製品名 ウインタミン細粒（10％）

一般名

クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩

Chlorpromazine Phenolphthalinate

薬効分類

抗精神病薬

 ＞抗精神病薬(フェノチアジン系)

価格

10％1g：6.5円／ｇ

製薬会社

• 製造販売元 ：共和薬品工業株式会社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 統合失調症，躁病，神経症における不安・緊張・抑うつ，悪心・嘔吐，吃逆，破傷風に伴う痙攣，麻酔前投薬，人工冬眠，催眠・鎮静・鎮痛剤の効力増強

用法・用量

• 通常，成人にはクロルプロマジン塩酸塩として1日30～100mgを分割経口投与する。
  精神科領域において用いる場合には，クロルプロマジン塩酸塩として，通常1日50～450mgを分割経口投与する。
  なお，年齢，症状により適宜増減する。

• 参考

  小児では，発達段階や症状の程度により，個人差が特に著しいが，多くの場合クロルプロマジン塩酸塩として1回体重1kgあたり0.5～1mgを，1日3～4回をめどとし，症状の程度により加減する。
  生後6ヵ月未満の乳児への使用は避けることが望ましい。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 昏睡状態，循環虚脱状態にある患者［これらの状態を悪化させるおそれがある。］

• バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を延長し増強させる。］

• アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療に使用する場合を除く）［「相互作用」の項参照］

• フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の患者

原則禁忌

次の患者には投与しないことを原則とするが，特に必要とする場合には慎重に投与すること

• 皮質下部の脳障害（脳炎，脳腫瘍，頭部外傷後遺症等）の疑いのある患者［高熱反応があらわれるおそれがあるので，このような場合には全身を氷で冷やすか，又は解熱剤を投与するなど適切な処置を行うこと。］

副作用

Syndrome malin（悪性症候群）（頻度不明）

無動緘黙，強度の筋強剛，嚥下困難，頻脈，血圧の変動，発汗等が発現し，それに引き続き発熱がみられる場合は，投与を中止し，体冷却，水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと。
本症発症時には，白血球の増加や血清CK（CPK）の上昇がみられることが多く，また，ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。
なお，高熱が持続し，意識障害，呼吸困難，循環虚脱，脱水症状，急性腎障害へと移行し，死亡した例が報告されている。

突然死，心室頻拍（頻度不明）

血圧降下，心電図異常（QT間隔の延長，T波の平低化や逆転，二峰性T波ないしU波の出現等）に続く突然死，心室頻拍（Torsades de pointesを含む）が報告されているので，特にQT部分に変化があれば投与を中止すること。
また，フェノチアジン系化合物投与中の心電図異常は，大量投与されていた例に多いとの報告がある。

再生不良性貧血，溶血性貧血，無顆粒球症，白血球減少（頻度不明）

再生不良性貧血，溶血性貧血，無顆粒球症，白血球減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には，減量又は投与を中止すること。

麻痺性イレウス（0.1％未満）

腸管麻痺（食欲不振，悪心・嘔吐，著しい便秘，腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等）を来し，麻痺性イレウスに移行することがあるので，腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること。
なお，この悪心・嘔吐は，本剤の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること。

遅発性ジスキネジア（0.1～5％未満），遅発性ジストニア（頻度不明）

長期投与により，遅発性ジスキネジア，遅発性ジストニア等の不随意運動があらわれ，投与中止後も持続することがある。

抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）（0.1％未満）

低ナトリウム血症，低浸透圧血症，尿中ナトリウム排泄量の増加，高張尿，痙攣，意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があらわれることがあるので，このような場合には投与を中止し，水分摂取の制限等適切な処置を行うこと。

眼障害（頻度不明）

長期又は大量投与により，角膜・水晶体の混濁，網膜・角膜の色素沈着があらわれることがある。

SLE様症状（頻度不明）

SLE様症状があらわれることがある。

肝機能障害，黄疸（頻度不明）

AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

横紋筋融解症（頻度不明）

横紋筋融解症があらわれることがあるので，CK（CPK）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇等に注意すること。

肺塞栓症，深部静脈血栓症（頻度不明）

抗精神病薬において，肺塞栓症，静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので，観察を十分に行い，息切れ，胸痛，四肢の疼痛，浮腫等が認められた場合には，投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

注意

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

肝障害又は血液障害のある患者［肝障害又は血液障害を悪化させるおそれがある。］

褐色細胞腫，動脈硬化症あるいは心疾患の疑いのある患者［血圧の急速な変動がみられることがある。］

重症喘息，肺気腫，呼吸器感染症等の患者［呼吸抑制があらわれることがある。］

てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者［痙攣閾値を低下させることがある。］

幼児，小児［「小児等への投与」の項参照］

高齢者［「高齢者への投与」の項参照］

高温環境にある患者［体温調節中枢を抑制するため，環境温度に影響されるおそれがある。］

脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者［Syndrome malin（悪性症候群）が起こりやすい。］

重要な基本的注意

眠気，注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので，本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

制吐作用を有するため，他の薬剤に基づく中毒，腸閉塞，脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。

抗精神病薬において，肺塞栓症，静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので，不動状態，長期臥床，肥満，脱水状態等の危険因子を有する患者に投与する場合には注意すること。

適用上の注意

調剤時

ときに接触皮膚炎等の過敏症状を起こすことがあるので，本剤を取り扱うときにはゴム手袋等を使用するなど，直接の接触を極力避け，付着のおそれのあるときはよく洗浄すること。

投与時

治療初期に起立性低血圧があらわれることがあるので，このような症状があらわれた場合には減量等適切な処置を行うこと。

高齢者への投与

高齢者では，起立性低血圧，錐体外路症状，脱力感，運動失調，排泄障害等が起こりやすいので，患者の状態を観察しながら，慎重に投与すること。

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい。［動物試験（げっ歯類）では，大量投与で胎児死亡，流産等の胎児毒性が報告されている。また，妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合，新生児に哺乳障害，傾眠，呼吸障害，振戦，筋緊張低下，易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。］

授乳中の婦人には，本剤投与中は授乳を避けさせること。［母乳中へ移行することが報告されている。（「薬物動態」の項参照）］

小児等への投与

幼児，小児では錐体外路症状，特にジスキネジアが起こりやすいので，慎重に投与すること。

薬物動態

血漿中濃度

精神病患者女性8例にクロルプロマジン100mgを単回経口投与したときの薬物動態パラメータを表1に示す。（外国人によるデータ）

表1　薬物動態パラメータ
投与量（mg） n Tmax（hr） AUC0－∞（ng・hr/mL） T1/2（hr） 100 8 2～3 838 30.5
（測定法：ガスクロマトグラフィー）（mean）

分布

クロルプロマジン投与中の授乳婦4例の血漿中濃度が16～52ng/mLのとき，母乳中濃度は7～98ng/mLであり，脳脊髄液中濃度は血漿中濃度にかかわらず約3％であった。（外国人によるデータ）

（参考）

妊娠19日目のラットに³H-標識クロルプロマジン塩酸塩5mg/kgを皮下投与すると，速やかに胎児内に移行し，その胎児血漿中濃度推移は母体とほぼ等しかった。母体脳内への移行は極めて高かったが，投与4時間後の濃度は投与1時間後に比して約半分に減少していた。

代謝

小腸壁及び肝臓で代謝される。主代謝経路は，フェノチアジン核のSの酸化，水酸化，側鎖の脱メチル化とNの酸化であり，尿中に未変化体あるいはグルクロン酸抱合等を受けて排泄される。

肝代謝には主としてCYP2D6が関与する。（外国人によるデータ）

排泄

尿，糞便又は汗に排泄される。腎臓より排泄された未変化体やその他の脂溶性の代謝物は，尿細管より再吸収され，また，腸管からの再吸収も知られている。未変化体は1％未満が尿中へ，0.03％未満が糞便中へ排泄される。

その他

血漿蛋白結合率

95～98％

生物学的利用率

32％（10～70％）