製品名 アロプリノール錠50mg「あゆみ」
アロプリノール錠100mg「あゆみ」

一般名
Allopurinol
薬効分類
痛風・高尿酸血症治療薬
 >尿酸生成抑制薬
価格
50mg1錠:6円/錠
100mg1錠:7.7円/錠

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 下記の場合における高尿酸血症の是正

    • 痛風,高尿酸血症をともなう高血圧症

用法・用量

  • 通常,成人は1日量アロプリノールとして200~300mgを2~3回に分けて食後に経口投与する。年齢,症状により適宜増減する。
禁忌
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
副作用
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN),皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群),剥脱性皮膚炎等の重篤な皮膚障害(頻度不明)又は過敏性血管炎(頻度不明)があらわれることがある。特に肝障害又は腎機能異常を伴うときは,重篤な転帰をたどることがある。従って,発熱,発疹等が認められた場合には,直ちに投与を中止し,再投与しないこと。また,ステロイド剤の投与等適切な処置を行うこと。
薬剤性過敏症症候群
初期症状として発疹,発熱がみられ,更にリンパ節腫脹,白血球増加,好酸球増多,異型リンパ球出現,肝機能障害等の臓器障害を伴う遅発性の重篤な過敏症状(頻度不明)があらわれることがある。また,1型糖尿病(劇症1型糖尿病を含む)を発症し,ケトアシドーシスに至った例も報告されている。観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し,適切な処置を行うこと。なお,ヒトヘルペスウイルス6(HHV-6)等のウイルスの再活性化を伴うことが多く,投与中止後も発疹,発熱,肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化したり,脳炎等の中枢神経症状があらわれたりすることがあるので注意すること。
ショック,アナフィラキシー(頻度不明)があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
再生不良性貧血,汎血球減少,無顆粒球症,血小板減少(頻度不明)があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
劇症肝炎等の重篤な肝機能障害,黄疸(頻度不明)があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
腎不全,腎不全の増悪,間質性腎炎を含む腎障害(頻度不明)があらわれることがあるので,異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
間質性肺炎(頻度不明)があらわれることがあるので,発熱,咳嗽,呼吸困難等の呼吸器症状があらわれた場合には,速やかに胸部X線等の検査を実施し,異常が認められた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症(頻度不明)があらわれることがあるので,筋肉痛,脱力感,CK(CPK)上昇,血中及び尿中ミオグロビン上昇等の症状があらわれた場合には投与を中止し適切な処置を行うこと。
注意

次の患者には慎重に投与すること

肝疾患を有するか,又はその既往歴のある患者[肝障害が発現又は増悪するおそれがあるので,投与する場合は定期的に肝機能検査を実施すること。]
腎機能障害のある患者[高い血中濃度が持続するので,減量等を考慮すること。]
高齢者[「高齢者への投与」の項参照]
6-メルカプトプリン(6-MP)又はアザチオプリンを投与中の患者[「相互作用」の項参照]
ペントスタチンを投与中の患者[「相互作用」の項参照]
本剤の投与により皮膚症状又は過敏症状が発現し,重篤な症状に至ることがあるので,発熱,発疹等が認められた場合には直ちに投与を中止し,適切な処置を行うこと。(「重大な副作用」の項参照)
急性痛風発作がおさまるまで,本剤の投与を開始しないこと。
投与初期に尿酸の移動により,痛風発作の一時的な増強をみることがある。[血中尿酸値を測定しながら投与し,治療初期1週間は1日100mg投与が望ましい。]
本剤投与中に痛風が増悪した場合にはコルヒチン,インドメタシン等を併用すること。
腎機能障害のある患者では本剤やその代謝物の排泄が遅延し高い血中濃度が持続するので,投与量の減量や投与間隔の延長を考慮すること。特に腎不全患者に副作用が発現した場合は重篤な転帰をたどることがあり,死亡例も報告されているので,患者の状態を十分に観察し注意しながら投与すること。(「慎重投与」の項参照)
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により,硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し,更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。]
高齢者では,用量に留意して慎重に投与すること。[本剤の主代謝物は主として腎から排泄されるが,高齢者では腎機能が低下していることが多いため,高い血中濃度が持続するおそれがある。]

妊婦,産婦,授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には,治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[動物実験(マウス)の妊娠10日目又は13日目に50及び100mg/kgを腹腔内投与したところ,胎仔に催奇形作用が認められたと報告されている。]
授乳中の婦人には投与しないことが望ましいが,やむを得ず投与する場合には授乳を避けさせること。[ヒト母乳中へ本剤及びその代謝物が移行することが報告されている。]
小児等に対する安全性は確立していない。
<生物学的同等性試験>
アロプリノール錠50mg「あゆみ」と標準製剤をクロスオーバー法にてそれぞれ1錠(アロプリノールとして50mg)健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中アロプリノール濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について統計解析を行った結果,両製剤の生物学的同等性が確認された。
判定パラメータ参考パラメータ
AUC0-8(ng・hr/mL)Cmax(ng/mL)Tmax(hr)t1/2(hr)
アロプリノール錠50mg「あゆみ」(錠剤50mg,1錠)306.50±71.33185.12±82.251.14±0.361.08±0.25
標準製剤(錠剤50mg,1錠)294.34±91.00187.02±80.611.32±0.460.93±0.17
(Mean±S.D.,n=14)
<溶出挙動>
アロプリノール錠50mg「あゆみ」及びアロプリノール錠100mg「あゆみ」は日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたアロプリノール錠の溶出規格に適合していることが確認されている。