製品名 サブリル散分包500mg

一般名
Vigabatrin
薬効分類
抗てんかん薬
 ＞ビガバトリン
価格
500mg1包：1487円／包

製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 点頭てんかん

用法・用量

  • 通常、生後4週以上の患者には、ビガバトリンとして1日50mg/kgから投与を開始する。患者の症状に応じて、3日以上の間隔をあけて1日投与量として50mg/kgを超えない範囲で漸増するが、1日最大投与量は150mg/kg又は3gのいずれか低い方を超えないこととし、いずれも1日2回に分け、用時溶解して経口投与する。
禁忌

【警告】

  • 本剤の投与を受けた約1/3の患者で不可逆的な視野狭窄が起こることが報告されている注1）。本剤の投与は、点頭てんかんの診断、治療に精通し、かつ本剤の安全性及び有効性についての十分な知識を有し、サブリル処方登録システム（Sabril Registration System for Prescription：SRSP）注2）に登録された医師・薬剤師がおり、網膜電図検査などの眼科検査に精通した眼科専門医と連携が可能な登録医療機関において、登録患者に対してのみ行うこと。［【禁忌】、「1.慎重投与」、「2.重要な基本的注意」及び「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
  • 本剤による視野狭窄の発現頻度は曝露期間の延長、累積投与量の増加に伴い高くなるため、本剤投与開始時及び本剤投与中はSRSPに準拠して定期的に視野検査を含めた眼科検査を実施すること。視野狭窄、あるいは網膜電図検査などで異常が認められた場合は、本剤による治療の継続の必要性を慎重に判断し、治療上の有益性が危険性を上回る場合にのみ本剤による治療を継続すること。治療を継続する場合には、より頻回に眼科検査を行い、本剤による治療の継続が適切であるかどうか定期的に判断すること。［【禁忌】、「2.重要な基本的注意」及び「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
  • 本剤の投与にあたっては、患者又は代諾者に本剤の有効性及び危険性について文書によって説明し、文書で同意を取得すること。
  • 注1）外国人の成人及び小児の難治性てんかん患者を対象とした試験において、成人では36.5％（110／301例）、小児では20.0％（17／85例）に1回以上の両側性の求心性視野狭窄がみられた。
  • 注2）定期的な眼科検査を実施し、視野障害、視力障害の早期発見を目的として規定された手順
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • SRSPの規定を遵守できない患者［【警告】及び「2.重要な基本的注意」の項参照］
副作用
視野障害、視力障害（いずれも頻度不明注1）、注2））
不可逆的な網膜障害による視野障害、視力障害があらわれることがあるので、本剤投与中はSRSPに準拠して定期的に視野検査を含めた眼科検査を実施すること。視野の急激な欠損、中心視野の欠損に伴う視力障害等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
視神経萎縮、視神経炎（いずれも頻度不明注1））
視神経萎縮、視神経炎があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
てんかん重積状態（5％未満注3））、ミオクローヌス発作（頻度不明注1））
てんかん重積状態、ミオクローヌス発作があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
呼吸障害（頻度不明注1））
呼吸停止、呼吸困難、呼吸不全等の呼吸障害があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
脳症症状（鎮静、昏迷、錯乱、意識障害等）（いずれも頻度不明注1））
鎮静、昏迷、錯乱、意識障害等の脳症症状があらわれることがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
頭部MRI異常（脳の器質的異常）（頻度不明注1））
頭部MRI検査において、視床、基底核、脳幹、小脳等に頭部MRI異常（T2強調画像高信号、拡散強調画像異常信号）があらわれることがあり、死亡に至った報告もあるので、定期的に頭部MRI検査を実施するとともに、患者の状態を十分に観察し、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
注1）海外における点頭てんかん以外の主に成人てんかん患者に対して報告された副作用であるため頻度不明とした。
注2）外国人の成人及び小児の難治性てんかん患者を対象とした試験において、成人では36.5％（110／301例）、小児では20.0％（17／85例）に1回以上の両側性の求心性視野狭窄がみられた。
注3）国内で実施した日本人乳幼児を対象とした点頭てんかん患者に対する臨床試験で報告された副作用頻度。
注意

次の患者には慎重に投与すること

黄斑症、網膜症、緑内障又は視神経萎縮の既往又は合併症を有する患者［視野障害のリスクが増大するおそれがある。【警告】、「2.重要な基本的注意」及び「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
網膜症あるいは緑内障を引き起こすおそれがある薬剤を投与されている患者［視野障害のリスクが増大するおそれがある。【警告】、「2.重要な基本的注意」、「3.相互作用」及び「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
腎機能障害患者［腎機能障害のある乳幼児における用量調節方法に関する情報は得られていない。脳症のリスクが増大するおそれがある。＜用法及び用量に関連する使用上の注意＞、「2.重要な基本的注意」及び【薬物動態】の項参照］
精神病性障害、うつ病、行動障害の既往歴のある患者［激越、うつ病、異常思考、妄想反応等の精神症状の発現が報告されている。］
本剤の投与により不可逆的な視野障害及び視力障害の発現が報告されている。本剤による視野障害は軽度から重度の両側性求心性視野狭窄であり、通常鼻側からあらわれ、ほとんどの場合は耳側視野より鼻側視野が広範に欠損する。本剤による視野障害は3ヵ月程度で急激に発現又は悪化することがあるため、本剤による視野障害をモニタリングするため、少なくとも3ヵ月に一度は視力検査、対座法による視野評価等を実施して患者の視機能について確認すること。また、網膜電図などによる視野検査を少なくとも投与開始時、投与3ヵ月、9ヵ月及び12ヵ月並びにそれ以降少なくとも6ヵ月ごとに実施すること。［【警告】、【禁忌】及び「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
本剤の投与により視床、基底核、脳幹、小脳等において頭部MRI異常（T2強調画像高信号、拡散強調画像異常信号）の発現が報告されており、髄鞘内浮腫が認められているとする報告もあることから、本剤投与開始時及び本剤投与期間中は定期的に頭部MRI検査を実施すること。異常が認められた場合には、関連する神経症状の有無などの患者の状態を慎重に観察し、本剤のベネフィット・リスクを評価した上で、本剤による治療継続の可否を判断すること。［「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
本剤の投与により顕著な鎮静、昏迷、錯乱、意識消失等の脳症症状があらわれるとの報告があるため、本剤投与期間中はこれらの症状の発現に注意すること。また、脳症症状が認められた症例の中には、急速な増量を行った患者、腎機能障害患者が含まれていたことから、これらの患者では特に注意すること。［「4.副作用（1）重大な副作用」の項参照］
本剤の投与によりジストニア、ジスキネジア、筋緊張亢進、協調運動障害等の運動障害があらわれることがあり、これらの症状は頭部MRI異常を伴う場合があるため、症状が認められた場合には必要に応じて頭部MRI検査の実施を考慮すること。
連用中における投与量の急激な減量ないし投与中止により、発作の増悪又は重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。
本剤の投与により眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、代諾者に対し注意を与えること。また、患者に対し本剤投与中には危険を伴う機械操作や遊戯などを行わないよう十分に注意を与えること。
本剤は必要量に再分包して交付すること。薬剤を交付する際には、服用の直前に適量の水に溶解した後、速やかに全量を服用するよう指導すること。
本剤の投与開始後2～4週間に治療効果が認められない場合、あるいは最高投与量である150mg/kg/日を投与しても症状の改善が認められない場合には、本剤の投与中止を考慮すること。
腎機能障害患者では低い用量で反応する可能性があるため、低用量からの投与開始、又は投与間隔の調節を考慮すること。［「1.慎重投与」及び【薬物動態】の項参照］
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立されていない。本剤を妊娠中に服用した患者において、自然流産や先天異常（口蓋裂、心血管欠損症、神経欠損症）を有する新生児が認められたとの報告がある。動物実験において、胎児に母動物毒性を示す用量で骨化遅延（ラット）及び口蓋裂（ウサギ）が認められ、出生児に臨床曝露量（AUC）の0.22倍の曝露量で脳に空胞化（ラット）が認められている。］
授乳中の婦人に投与する場合には授乳を避けさせること。［ヒトにおいて乳汁中に移行することが報告されている。］
低出生体重児及び新生児に対する安全性は確立していない。［低出生体重児及び新生児に対する使用経験はない。］
血漿中濃度
日本人乳幼児点頭てんかん患者9名にビガバトリン（散剤）37.5～75mg/kg/回（1日量75～150mg/kg）を反復経口投与したとき、反復投与12～16日目における50mg/kg/回の用量で標準化した血漿中ビガバトリン（R，S体）及びビガバトリンS体（活性体）の濃度の推移は下図のとおりであり、薬物動態パラメータは下表のとおりであった。
日本人乳幼児点頭てんかん患者にビガバトリン（散剤）を反復投与したときの定常状態における血漿中薬物動態パラメータ（50mg/kg/回の用量で標準化）
薬物動態パラメータ（平均値±標準偏差）
Ctrough（μg/mL）C2h（μg/mL）AUCτ（μg・h/mL）
ビガバトリン（R，S体）5.28±1.7460.84±15.44315.83±62.85
ビガバトリンS体3.21±0.9925.73±7.24145.03±30.59
日本人乳幼児点頭てんかん患者にビガバトリン（散剤）を反復投与したときの定常状態における平均血漿中ビガバトリン濃度推移（50mg/kg/回の用量で標準化）
食事の影響
日本人健康成人6名に本剤（散剤）2gを空腹時単回経口投与又は本剤（散剤）2gを1日1回5日間食後反復経口投与したとき、血漿中未変化体（ビガバトリン）の薬物動態パラメータは下表のとおりであった。空腹時投与と比べ、食後投与においてCmaxの若干の低下がみられたものの、AUCに差はみられなかった。
日本人健康成人に本剤を単回又は反復経口投与したときのビガバトリンの薬物動態パラメータ
投与量測定時期Cmax（μg/mL）Tmax（h）t1/2（h）AUC（μg・h/mL）a
空腹時単回投与2.0g－66.7（21.4）1.0（46.6）7.0（19.4）270（20.9）
食後反復投与2.0g
1日1回		1日目42.6（12.0）1.7（54.3）5.6（13.4）255（13.8）
5日目42.5（18.9）1.7（70.1）6.0（37.3）291（16.0）
評価例数：6名／投与量、平均値（変動係数：％）a　空腹時投与：AUC0-∞、食後投与：AUC0-24
蛋白結合
本剤はin vitroにおいてヒト血漿タンパクにほとんど結合しなかった（平衡透析法）。
代謝・排泄
14C-ビガバトリンをヒトに投与したときの血漿中に代謝物は認められず、投与後120時間までに投与量の約82％が未変化体として尿中に排泄されたことから、本剤はほとんど代謝を受けないと考えられた。
また、本剤はヒト肝細胞を用いたin vitro試験において臨床で想定される濃度（500μmol/L）で肝チトクロームP450（CYP1A2，2B6，2C9，2C19，3A4/5）の誘導作用を示さなかった。
外国人腎機能障害患者（成人）での体内動態
外国人腎機能障害患者（成人）16名（軽度～中等度［CLcr：40～79mL/min］：8名、中等度～重度［CLcr：10～39mL/min］：8名）及び外国人腎機能正常被験者（成人）8名に、ビガバトリン（液剤）0.75gを単回経口投与したときのラセミ体（R，S体）及びエナンチオマー（S体）の血漿中薬物動態について検討した。
その結果、腎機能障害の程度に伴って、AUCの増加及びt1/2の延長が認められたが、Cmax及びTmaxへの影響はわずかであった（下表）。
外国人腎機能障害患者（成人）におけるビガバトリン（液剤）単回投与時の血漿中薬物動態パラメータ
用量0.75g評価例数PKパラメータ
平均値（CV％）
Cmax（μg/mL）AUCinf（μg・h/mL）CL/F（L/h）t1/2（h）Tmaxa（h）
ラセミ体として測定
正常829.5（7.6）148.2（14.0）5.2（14.6）8.1（15.3）0.75（0.33-1.00）
軽度～中等度829.5（16.7）196.2（18.0）3.9（17.3）12.1（16.6）0.75（0.33-1.00）
中等度～重度833.8（23.3）523.5（38.2）1.7（44.6）23.4（37.1）0.75（0.33-1.00）
S体として測定
正常89.5（26.2）57.3（24.2）6.9（24.3）7.7（22.2）0.50（0.33-1.00）
軽度～中等度810.4（23.0）83.0（13.7）4.6（14.7）9.6（10.9）0.75（0.33-1.00）
中等度～重度812.7（22.8）143.2（21.6）2.7（22.6）12.4（22.2）0.625（0.50-1.00）
a　中央値（最小値－最大値）