製品名 ニルバジピン錠2mg「トーワ」
ニルバジピン錠4mg「トーワ」

一般名

ニルバジピン

Nilvadipine

薬効分類

降圧薬

 ＞Ca拮抗薬(ジヒドロピリジン系)

価格

2mg1錠：9.8円／錠
4mg1錠：10.8円／錠

製薬会社

• 製造販売元：東和薬品株式会社

効能・効果
用法・容量

効能・効果

• 本態性高血圧症

用法・用量

• ニルバジピンとして、通常、成人には1回2～4mgを1日2回経口投与する。

禁忌

【禁忌】

次の患者には投与しないこと

• 頭蓋内出血で止血が完成していないと推定される患者［出血を助長するおそれがある。］

• 脳卒中急性期で頭蓋内圧が亢進している患者［頭蓋内圧の亢進を増悪するおそれがある。］

• 妊婦又は妊娠している可能性のある女性（「妊婦、産婦、授乳婦等への投与」の項参照）

• 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用

（頻度不明）

肝機能障害

AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTP上昇等の肝機能障害があらわれることがあるので、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

注意

次の患者には慎重に投与すること

肝機能障害のある患者［本剤は主に肝臓で代謝されることから、血中濃度が高くなることがある。］

高齢者（「高齢者への投与」の項参照）

カルシウム拮抗剤の投与を急に中止したとき、症状が悪化した症例が報告されているので、本剤の休薬を要する場合は徐々に減量し、観察を十分に行うこと。また、患者に医師の指示なしに服薬を中止しないように注意すること。

降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］

一般的に高齢者では、過度の降圧は好ましくないとされていることから、高齢者に使用する場合は、低用量から投与を開始し、経過を十分に観察しながら慎重に投与することが望ましい。

妊婦等

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与を避けること。［動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間及び分娩時間が延長することが報告されている。］

授乳婦

授乳中の女性への投与は避けることが望ましいが、やむを得ず投与する場合は、授乳を避けさせること。［動物実験で母乳中へ移行することが報告されている。］

小児等に対する安全性は確立していない。（使用経験がない）

生物学的同等性試験

ニルバジピン錠2mg「トーワ」

ニルバジピン錠2mg「トーワ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ニルバジピンとして2mg）健康成人男子（n＝39）に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、AUCがガイドラインの基準を満たすとともに治療効果と関連する定常状態における平均血漿中濃度が同じ値を示し、さらにMRT（平均血中滞留時間）、Kel（消失速度定数）及び消失過程の濃度推移に問題となる差がないことから、両剤は治療上同等の効果を期待できると判断した。

判定パラメータ 参考パラメータ AUC32（ng・hr/mL） Cmax（ng/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） MRT＊32（hr） Kel＊＊（hr－1） ニルバジピン錠2mg「トーワ」（錠剤、2mg） 6.858±2.637 2.4076±0.9786 0.933±0.325 10.014±2.786 4.6793±0.5409 0.07905±0.04648 標準製剤（錠剤、2mg） 6.857±3.685 2.0924±1.2036 1.214±0.604 10.433±3.136 4.9412±0.6770 0.07457±0.03603

（Mean±S.D.，n＝39）＊：平均血中滞留時間＊＊：消失速度定数

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

ニルバジピン錠4mg「トーワ」

ニルバジピン錠4mg「トーワ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成12年2月14日　医薬審第64号）」に基づき、ニルバジピン錠2mg「トーワ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。

溶出挙動

ニルバジピン錠2mg「トーワ」及びニルバジピン錠4mg「トーワ」は、日本薬局方医薬品各条に定められたニルバジピン錠の溶出規格にそれぞれ適合していることが確認されている。

代謝

本剤の主な代謝経路は肝薬物代謝酵素CYP3A4によるジヒドロピリジン環の酸化、さらにそれに続くエステル基の加水分解及びメチル基の水酸化である。