製品名 アセトアミノフェン錠200mg「マルイシ」
アセトアミノフェン錠300mg「マルイシ」
アセトアミノフェン錠500mg「マルイシ」

一般名
Acetaminophen
薬効分類
鎮痛･解熱薬
 ＞アセトアミノフェン
価格
200mg1錠：7.1円／錠
300mg1錠：7.9円／錠


製薬会社
効能・効果
用法・容量

効能・効果

  • 下記の疾患並びに症状の鎮痛

    • 頭痛、耳痛、症候性神経痛、腰痛症、筋肉痛、打撲痛、捻挫痛、月経痛、分娩後痛、がんによる疼痛、歯痛、歯科治療後の疼痛、変形性関節症

  • 下記疾患の解熱・鎮痛

    • 急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）
  • 小児科領域における解熱・鎮痛

用法・用量

  • 効能又は効果1.の場合

    • 通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～1000mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

  • 効能又は効果2.の場合

    • 通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

  • 効能又は効果3.の場合

    • 通常、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10～15mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。
禁忌

【警告】

  • 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに注意し、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には、定期的に肝機能等を確認するなど慎重に投与すること。（「2.重要な基本的注意（9）」の項参照）
  • 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること。（「2.重要な基本的注意（7）」及び「8.過量投与」の項参照）
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 消化性潰瘍のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
  • 重篤な血液の異常のある患者［重篤な転帰をとるおそれがある。］
  • 重篤な肝障害のある患者［重篤な転帰をとるおそれがある。］
  • 重篤な腎障害のある患者［重篤な転帰をとるおそれがある。］
  • 重篤な心機能不全のある患者［循環系のバランスが損なわれ、心不全が増悪するおそれがある。］
  • 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  • アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［アスピリン喘息の発症にプロスタグランジン合成阻害作用が関与していると考えられる。］
副作用
（頻度不明）
ショック、アナフィラキシー
ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等）があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
喘息発作の誘発
喘息発作を誘発することがある。
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
劇症肝炎、AST（GOT）、ALT（GPT）、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
顆粒球減少症
顆粒球減少症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性肺炎
間質性肺炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
間質性腎炎、急性腎不全
間質性腎炎、急性腎不全があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
注意

次の患者には慎重に投与すること

アルコール多量常飲者［肝障害があらわれやすくなる。（「3.相互作用」の項参照）］
絶食・低栄養状態・摂食障害等によるグルタチオン欠乏、脱水症状のある患者［肝障害があらわれやすくなる。］
肝障害又はその既往歴のある患者［肝機能が悪化するおそれがある。］
消化性潰瘍の既往歴のある患者［消化性潰瘍の再発を促すおそれがある。］
血液の異常又はその既往歴のある患者［血液障害を起こすおそれがある。］
出血傾向のある患者［血小板機能異常が起こることがある。］
腎障害又はその既往歴のある患者［腎機能が悪化するおそれがある。］
心機能異常のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
過敏症の既往歴のある患者
気管支喘息のある患者［症状が悪化するおそれがある。］
高齢者（「2.重要な基本的注意」及び「5.高齢者への投与」の項参照）
小児等（「2.重要な基本的注意」及び「7.小児等への投与」の項参照）
解熱鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。
急性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。
発熱、疼痛の程度を考慮し投与すること。
原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。
原因療法があればこれを行うこと。
過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う高齢者及び小児等又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。
高齢者及び小児等には副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること。
感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染症を合併している患者に対して用いる場合には適切な抗菌剤を併用し、観察を十分行い慎重に投与すること。（「3.相互作用」の項参照）
他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。
本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤（一般用医薬品を含む）との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、特に総合感冒剤や解熱鎮痛剤等の配合剤を併用する場合は、アセトアミノフェンが含まれていないか確認し、含まれている場合は併用を避けること。また、アセトアミノフェンを含む他の薬剤と併用しないよう患者に指導すること。（「警告（2）」及び「8.過量投与」の項参照）
アセトアミノフェンの高用量投与により副作用として腹痛・下痢がみられることがある。本剤においても同様の副作用があらわれるおそれがあり、上気道炎等に伴う消化器症状と区別できないおそれがあるので、観察を十分行い慎重に投与すること。
重篤な肝障害が発現するおそれがあるので注意すること。1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。高用量でなくとも長期投与する場合にあっては定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。また、高用量で投与する場合などは特に患者の状態を十分に観察するとともに、異常が認められた場合には、減量、休薬等の適切な措置を講ずること。
慢性疾患（変形性関節症等）に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。
薬剤交付時
PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。［PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。］
幼児及び小児の1回投与量の目安は下記のとおり。（「1.慎重投与」及び「2.重要な基本的注意」の項参照）
体重1回用量
アセトアミノフェン錠200mg錠300mg錠500mg
10kg100～150mg0.5錠0.5錠-
20kg200～300mg1～1.5錠
（アセトアミノフェン200～300mg）		1錠
（アセトアミノフェン300mg）		0.5錠
（アセトアミノフェン250mg）
30kg300～450mg1.5～2錠
（アセトアミノフェン300～400mg）		1～1.5錠
（アセトアミノフェン300～450mg）		-
「小児科領域における解熱・鎮痛」の効能・効果に対する1回あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして500mg、1日あたりの最大用量はアセトアミノフェンとして1500mgである。
高齢者では、副作用があらわれやすいので、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。（「2.重要な基本的注意」の項参照）
妊娠中の投与に関する安全性は確立していないので、妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。
妊娠後期の婦人への投与により胎児に動脈管収縮を起こすことがある。
妊娠後期のラットに投与した実験で、弱い胎仔の動脈管収縮が報告されている。
低出生体重児、新生児及び3ヵ月未満の乳児に対する使用経験が少なく、安全性は確立していない。
生物学的同等性試験
アセトアミノフェン錠300mg「マルイシ」と標準製剤各1錠（アセトアミノフェンとして300mg）を、クロスオーバー法により日本人健康成人男子（n＝33）に絶食時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。
また、アセトアミノフェン錠200mg「マルイシ」及びアセトアミノフェン錠500mg「マルイシ」は、「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン（平成24年2月29日薬食審査発0229第10号）」に基づき、アセトアミノフェン錠300mg「マルイシ」を標準製剤としたとき、溶出挙動が等しく、生物学的に同等とみなされた。
判定パラメータ参考パラメータ
Cmax（μg/mL）AUC0-12（μg・hr/mL）Tmax（hr）T1/2（hr）
アセトアミノフェン錠300mg「マルイシ」5.16±1.5215.98±3.160.61±0.262.94±0.41
標準製剤（錠剤、300mg）4.71±1.2815.87±3.390.76±0.383.02±0.47
（Mean±S.D.，n＝33）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
溶出挙動
アセトアミノフェン錠200mg「マルイシ」は、日本薬局方外医薬品規格第三部に定められたアセトアミノフェン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。