ミグリステン錠20

効能・効果

• 片頭痛，緊張性頭痛

用法・用量

• 通常，成人にはジメトチアジンとして1日60mgを3回に分けて経口投与する。
  重症には必要に応じジメトチアジンとして1日120mgまで増量することができる。
  年齢，症状により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• フェノチアジン系化合物及びその類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者

• 昏睡状態にある患者［昏睡状態が悪化するおそれがある。］

• バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を延長し増強させる。］

重要な基本的注意

眠気を催すことがあるので，本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること。

制吐作用を有するため，他の薬剤に基づく中毒，腸閉塞，脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。（PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。）

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること。

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人及び授乳中の婦人には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中及び授乳中の投与に関する安全性は確立していない。］

薬物動態

吸収

（参考）

ラットにジメトチアジン100mg/kg単回経口投与後の血漿中ジメトチアジン濃度は，投与2時間後に最高値0.4μg/mLとなり，24時間後には消失した。

分布

（参考）

ラットにジメトチアジン単回経口投与2時間後の体内分布は，肝臓，肺に血漿の約80～100倍分布し，次いで腎臓，脾臓，脂肪組織，心臓，脳，腓腸筋の順であった。脳内濃度は血漿中濃度の約5倍であった。24時間後の各組織内濃度は，いずれもゼロに近かった。

代謝

健康成人4例にジメトチアジンカプセル1mg/kgを単回経口投与したとき，ジメトチアジンは肝臓で代謝され，側鎖の脱メチル化，フェノチアジン核のSの酸化及び水酸化を受けた。（外国人によるデータ）（承認用量：通常，1日60mgを3回に分けて経口投与する。）

排泄

（参考）

ラットにジメトチアジン100mg/kgを単回経口投与したとき，24時間の未変化体の尿中排泄量は投与量の0.03％，また胆汁中排泄量は0.04％であった。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
中枢神経抑制剤 アルコール	相互に中枢神経抑制作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること。	共に中枢神経抑制作用を有する。
降圧剤	相互に降圧作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること。	共に降圧作用を有する。
アトロピン様作用を有する薬剤	相互に抗コリン作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること。	共に抗コリン作用を有する。

	5％以上又は頻度不明	0.1～5％未満	0.1％未満
過敏症注1	発疹等
皮膚	光線過敏症		色素沈着
精神神経系	眠気	ふらつき，めまい，倦怠感，不眠	振戦，神経過敏等
消化器	口渇	胃不快感，悪心，胃痛，便秘，下痢	食欲不振，腹痛，軟便等
内分泌系			乳房痛，月経異常等
その他			熱感

注1：症状があらわれた場合には投与を中止すること。