ピーエイ配合錠

効能・効果

• 感冒もしくは上気道炎に伴う下記症状の改善及び緩和

  • 鼻汁，鼻閉，咽・喉頭痛，頭痛，関節痛，筋肉痛，発熱

用法・用量

• 通常，成人には1回2錠を1日4回経口投与する．
  なお，年齢，症状により適宜増減する．

次の患者には投与しないこと

• 本剤の成分，サリチル酸製剤（アスピリン等），フェノチアジン系化合物又はその類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者

• 消化性潰瘍のある患者〔本剤中のサリチルアミドは消化性潰瘍を悪化させるおそれがある．〕

• アスピリン喘息又はその既往歴のある患者〔本剤中のサリチルアミドはアスピリン喘息を誘発するおそれがある．〕

• 昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者〔本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩は，昏睡状態の増強・持続，中枢神経抑制作用の増強や麻酔剤の作用時間の延長をきたすおそれがある．〕

• 閉塞隅角緑内障の患者〔本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩が有する抗コリン作用により眼圧が上昇し，症状を悪化させることがある．〕

• 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者〔本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩は抗コリン作用を有し，排尿困難を悪化させるおそれがある．〕

• 2歳未満の乳幼児（「小児等への投与」の項参照）

• 重篤な肝障害のある患者〔本剤中のアセトアミノフェンにより肝障害が悪化するおそれがある．〕

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

肝障害，腎障害のある患者〔本剤中のアセトアミノフェンの代謝が遅延し，肝障害，腎障害を悪化させるおそれがある．〕

出血傾向のある患者〔本剤中のサリチルアミドにより血小板機能異常をおこすおそれがある．〕

気管支喘息のある患者〔本剤中のサリチルアミドにより喘息を悪化させるおそれがある．〕

アルコール多量常飲者〔肝障害があらわれやすくなる．（「相互作用」の項参照）〕

絶食・低栄養状態・摂食障害等によるグルタチオン欠乏，脱水症状のある患者〔肝障害があらわれやすくなる．〕

開放隅角緑内障の患者〔本剤中のプロメタジンメチレンジサリチル酸塩が有する抗コリン作用により眼圧が上昇し，症状を悪化させることがある．〕

重要な基本的注意

サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの，米国においてサリチル酸系製剤とライ症候群との関連性を示す疫学調査報告があるので，本剤を15歳未満の水痘，インフルエンザの患者に投与しないことを原則とするが，やむを得ず投与する場合には，慎重に投与し，投与後の患者の状態を十分に観察すること．〔ライ症候群：小児において極めてまれに水痘，インフルエンザ等のウイルス性疾患の先行後，激しい嘔吐，意識障害，痙攣（急性脳浮腫）と肝臓ほか諸臓器の脂肪沈着，ミトコンドリア変形，AST（GOT）・ALT（GPT）・LDH・CK（CPK）の急激な上昇，高アンモニア血症，低プロトロンビン血症，低血糖等の症状が短期間に発現する高死亡率の病態である．〕

眠気を催すことがあるので，本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること．

適用上の注意

薬剤交付時

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること．〔PTPシートの誤飲により，硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し，さらには穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている．〕

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意すること．

妊婦，産婦，授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること．投与する際には，必要最小限にとどめ，適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること．〔シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤，坐剤）を妊婦に使用し，胎児の腎機能障害及び尿量減少，それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある．また，サリチル酸製剤（アスピリン等）では動物試験（ラット）で催奇形作用が，ヒトで妊娠後期にアスピリンを投与された患者及びその新生児に出血異常があらわれたとの報告がある．〕

妊娠後期の女性へのアセトアミノフェンの投与により胎児に動脈管収縮をおこすことがある．

妊娠後期のラットにアセトアミノフェンを投与した試験で，弱い胎児の動脈管収縮が報告されている．

授乳婦には長期連用を避けること．〔本剤中のカフェインは母乳中に容易に移行する．〕

小児等への投与

2歳未満の乳幼児には投与しないこと．〔外国で，2歳未満の乳幼児へのプロメタジン製剤の投与により致死的な呼吸抑制がおこったとの報告がある．〕

2歳以上の幼児，小児に対しては，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること．〔小児等に対する安全性は確立していない．〕

薬物動態

生物学的同等性試験

ピーエイ配合錠と標準製剤を，クロスオーバー法によりピーエイ配合錠は2錠，標準製剤は1g（サリチルアミド270mg・アセトアミノフェン150mg・無水カフェイン60mg・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩13.5mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して各血漿中未変化体濃度を測定し，得られた薬物動態パラメータ（AUC，Cmax）について統計解析を行った結果，両剤の生物学的同等性が確認された．

判定パラメータ 参考パラメータ AUC（0→24） （μg・hr/mL） Cmax （μg/mL） Tmax （hr） t1/2 （hr） サリチルアミド ピーエイ配合錠 10.67±2.76a 5.05±0.71 0.92±0.42 1.13±0.39 標準製剤 （顆粒剤，1g） 10.30±2.18a 4.98±1.00 0.79±0.26 1.19±0.34 アセトアミノフェン ピーエイ配合錠 9.38±1.59 2.21±0.36 0.83±0.25 2.38±0.49 標準製剤 （顆粒剤，1g） 9.52±1.25 2.21±0.33 0.71±0.33 2.34±0.49 無水カフェイン ピーエイ配合錠 9.74±2.32 1.89±0.34 0.88±0.53 3.67±1.53 標準製剤 （顆粒剤，1g） 10.07±2.81 1.94±0.26 0.79±0.33 3.68±1.05 プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 ピーエイ配合錠 23.76±15.44b 2.72±1.57c 3.92±0.51 4.48±1.25 標準製剤 （顆粒剤，1g） 23.51±12.80b 2.76±1.58c 3.92±0.67 5.38±1.23

a；AUC（0→8）b；（ng・hr/mL）c；（ng/mL）（Mean±S.D.，n＝12）

サリチルアミドの血漿中濃度曲線

アセトアミノフェンの血漿中濃度曲線

無水カフェインの血漿中濃度曲線

プロメタジンメチレンジサリチル酸塩の血漿中濃度曲線

血漿中濃度並びにAUC，Cmax等のパラメータは，被験者の選択，体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある．

溶出挙動

ピーエイ配合錠は，日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたサリチルアミド135mg・アセトアミノフェン75mg・無水カフェイン30mg・プロメタジンメチレンジサリチル酸塩6.75mg錠の溶出規格に適合していることが確認されている．

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
クマリン系抗凝血剤 ワルファリン	クマリン系抗凝血剤の作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること．	サリチル酸製剤（アスピリン等）は血小板凝集抑制作用，消化管刺激による出血作用を有する．また，血漿蛋白に結合したクマリン系抗凝血剤と置換し，これらの薬剤を遊離させる．
糖尿病用剤 インスリン製剤，トルブタミド等	糖尿病用剤の作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること．	サリチル酸製剤（アスピリン等）は血漿蛋白に結合した糖尿病用剤と置換し，これらの薬剤を遊離させる．
中枢神経抑制剤	相互に中枢神経抑制作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること．	プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は中枢神経抑制作用を有する．
アルコール	相互に中枢神経抑制作用を増強することがある．	プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は中枢神経抑制作用を有する．
アルコール	アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全をおこしたとの報告がある．	アルコールによりアセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される．
降圧剤	相互に降圧作用を増強することがあるので，減量するなど慎重に投与すること．	プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は降圧作用を有する．
抗コリン作用を有する薬剤 フェノチアジン系化合物，三環系抗うつ剤等	臨床症状：相互に抗コリン作用を増強することがある． さらには，腸管麻痺（食欲不振，悪心・嘔吐，著しい便秘，腹部の膨満あるいは弛緩及び腸内容物のうっ滞等の症状）をきたし，麻痺性イレウスに移行することがある．なお，この悪心・嘔吐は，本剤及び他のフェノチアジン系化合物等の制吐作用により不顕性化することもあるので注意すること． 措置方法：減量するなど慎重に投与すること．また，腸管麻痺があらわれた場合には投与を中止すること．	プロメタジンメチレンジサリチル酸塩は抗コリン作用を有する．

ショック，アナフィラキシー（0.1％未満）

ショック，アナフィラキシー（呼吸困難，全身潮紅，血管浮腫，蕁麻疹等）をおこすことがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN），皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）（0.1％未満），急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明），はく脱性皮膚炎（0.1％未満）

このような副作用があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

薬剤性過敏症症候群(頻度不明)

初期症状として発疹，発熱がみられ，更に肝機能障害，リンパ節腫脹，白血球増加，好酸球増多，異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがある．なお，ヒトヘルペスウイルス6（HHV-6）等のウイルスの再活性化を伴うことが多く，投与中止後も発疹，発熱，肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること．

再生不良性貧血（0.1％未満），汎血球減少，無顆粒球症，溶血性貧血，血小板減少（いずれも頻度不明）

再生不良性貧血，汎血球減少，無顆粒球症，溶血性貧血，血小板減少があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

喘息発作の誘発（頻度不明）

喘息発作を誘発することがある．

間質性肺炎（0.1％未満），好酸球性肺炎（頻度不明）

間質性肺炎，好酸球性肺炎があらわれることがあるので，観察を十分に行い，咳嗽，呼吸困難，発熱，肺音の異常等が認められた場合には，速やかに胸部X線，胸部CT，血清マーカー等の検査を実施すること．異常が認められた場合には投与を中止し，副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと．

劇症肝炎，肝機能障害，黄疸（いずれも頻度不明）

劇症肝炎，肝機能障害，黄疸があらわれることがあるので，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

乳児突然死症候群（SIDS），乳児睡眠時無呼吸発作（いずれも頻度不明）

プロメタジン製剤を小児（特に2歳未満）に投与した場合，乳児突然死症候群（SIDS）及び乳児睡眠時無呼吸発作があらわれたとの報告がある．

間質性腎炎，急性腎障害（いずれも頻度不明）

間質性腎炎，急性腎障害があらわれることがあるので，観察を十分に行い，異常が認められた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

横紋筋融解症（頻度不明）

筋肉痛，脱力感，CK（CPK）上昇，血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので，このような場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

緑内障（頻度不明）

緑内障発作があらわれることがあるので，視力低下，眼痛等があらわれた場合には投与を中止し，適切な処置を行うこと．

	5％以上又は頻度不明	0.1～5％未満	0.1％未満
過敏症注1）		発疹，浮腫，鼻炎様症状，結膜炎
血液	チアノーゼ		顆粒球減少注1），血小板減少注1），貧血注1）
消化器	食欲不振，胸やけ，胃痛，悪心・嘔吐，口渇，消化管出血
精神神経系	眠気，めまい，倦怠感，頭痛，耳鳴，難聴，視覚障害，不安感，興奮，神経過敏，不眠，痙攣，せん妄
肝臓			肝機能障害
腎臓			腎障害
循環器		血圧上昇，低血圧，頻脈
その他	過呼吸注2），代謝性アシドーシス注2），尿閉	発汗，咳嗽，振戦

注1）症状（異常）が認められた場合には投与を中止すること．

注2）減量又は投与を中止すること．（血中濃度が著しく上昇していることが考えられる．）