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他剤形 薬剤一覧

効能・効果/用法・用量 

効能・効果

  • 感冒もしくは上気道炎に伴う下記症状の改善及び緩和

    • 鼻汁、鼻閉、咽・喉頭痛、咳、痰、頭痛、関節痛、筋肉痛、発熱

用法・用量

  • 通常、成人1回1gを1日3~4回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

禁忌 

【警告】

  • 本剤中のアセトアミノフェンにより重篤な肝障害が発現するおそれがあるので注意すること。
  • 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬品を含む)との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること(「過量投与」の項参照)。
【禁忌】

次の患者には投与しないこと

  • 本剤の成分又はサリチル酸系製剤(アスピリン等)に対し過敏症の既往歴のある患者
  • 消化性潰瘍の患者[消化性潰瘍が悪化するおそれがある。]
  • アスピリン喘息(非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発)又はその既往歴のある患者[喘息発作を誘発するおそれがある。]
  • 閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
  • 前立腺肥大等、下部尿路に閉塞性疾患のある患者[抗コリン作用により排尿障害が悪化するおそれがある。]
  • 重篤な肝障害のある患者[本剤中のアセトアミノフェンにより肝障害が悪化するおそれがある。]

注意 

慎重投与

次の患者には慎重に投与すること

肝障害又は腎障害のある患者[アセトアミノフェンの代謝が遅延し、これらの障害が悪化するおそれがある。]
出血傾向のある患者[血小板機能異常があらわれ、出血傾向が悪化するおそれがある。]
気管支喘息の患者[喘息発作を誘発するおそれがある。]
アルコール多量常飲者[肝障害があらわれやすくなる。](「相互作用」の項参照)
絶食・低栄養状態・摂食障害等によるグルタチオン欠乏、脱水症状のある患者[肝障害があらわれやすくなる。]
開放隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]

重要な基本的注意

サリチル酸系製剤の使用実態は我が国と異なるものの、米国においてサリチル酸系製剤とライ症候群との関連性を示す疫学調査報告があるので、本剤を15歳未満の水痘、インフルエンザの患者に投与しないことを原則とするが、やむを得ず投与する場合には、慎重に投与し、投与後の患者の状態を十分に観察すること。[ライ症候群:小児において極めてまれに水痘、インフルエンザ等のウイルス性疾患の先行後、激しい嘔吐、意識障害、痙攣(急性脳浮腫)と肝臓ほか諸臓器の脂肪沈着、ミトコンドリア変形、AST(GOT)・ALT(GPT)・LDH・CK(CPK)の急激な上昇、高アンモニア血症、低プロトロンビン血症、低血糖等の症状が短期間に発現する高死亡率の病態である。]
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事させないよう十分に注意すること。

高齢者への投与

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、減量するなど注意すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する際には、必要最小限にとどめ、適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること。シクロオキシゲナーゼ阻害剤(経口剤、坐剤)を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。[サリチル酸系製剤(アスピリン等)の動物実験(ラット)で催奇形作用が、また、ヒトで妊娠後期に投与された患者及びその新生児に出血異常があらわれたとの報告がある。]
妊娠後期の女性へのアセトアミノフェンの投与により胎児に動脈管収縮を起こすことがある。
アセトアミノフェンを妊娠後期のラットに投与した実験で、弱い胎児の動脈管収縮が報告されている。
授乳婦には長期連用を避けること。[カフェインは母乳中に容易に移行する。]

併用注意 

クマリン系抗凝血剤
ワルファリン
クマリン系抗凝血剤の作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
サリチル酸系製剤(アスピリン等)は血小板凝集抑制作用、消化管刺激による出血作用を有する。また、血漿蛋白に結合したクマリン系抗凝血剤と置換し、これらの薬剤を遊離させる。
糖尿病用剤
インスリン製剤
トルブタミド
糖尿病用剤の作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
サリチル酸系製剤(アスピリン等)は血漿蛋白に結合した糖尿病用剤と置換し、これらの薬剤を遊離させる。
中枢神経抑制剤
相互に中枢神経抑制作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
クロルフェニラミンマレイン酸塩は中枢神経抑制作用を有する。
アルコール
1)相互に中枢神経抑制作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
2)アルコール多量常飲者がアセトアミノフェンを服用したところ肝不全を起こしたとの報告がある。
1)クロルフェニラミンマレイン酸塩は中枢神経抑制作用を有する。
2)アルコールによりアセトアミノフェンから肝毒性を持つN-アセチル-p-ベンゾキノンイミンへの代謝が促進される。
MAO阻害剤
相互に作用が増強されることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。
クロルフェニラミンマレイン酸塩の抗コリン作用が増強されると考えられている。

重大な副作用 

[発現頻度は不明。]
ショック、アナフィラキシー
ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎
中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
再生不良性貧血、無顆粒球症
再生不良性貧血、無顆粒球症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
喘息発作の誘発
喘息発作を誘発することがある。
間質性肺炎
発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多を伴う間質性肺炎があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
劇症肝炎、肝機能障害、黄疸
劇症肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
間質性腎炎、急性腎障害
間質性腎炎、急性腎障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
横紋筋融解症
筋肉痛、脱力感、CK(CPK)上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

その他の副作用 

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には減量、休薬など適切な処置を行うこと。なお、過敏症があらわれた場合には投与を中止すること。

0.1~5%未満頻度不明
過敏症発疹浮腫、鼻炎様症状、結膜炎
血液血小板減少、貧血、チアノーゼ
消化器食欲不振、胃部不快感、悪心・嘔吐、下痢、便秘胸やけ、胃痛、口渇、消化管出血
精神神経系眠気耳鳴、難聴、めまい、頭痛、興奮、神経過敏、焦躁感、複視
肝臓肝障害
腎臓腎障害
泌尿器多尿、排尿困難
その他心悸亢進過呼吸、代謝性アシドーシス注1)

注1)過呼吸、代謝性アシドーシス等があらわれた場合には血中濃度が著しく上昇していることが考えられるので、このような場合には減量又は投与を中止すること。

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