セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」

• セチリジン塩酸塩DS1.25％「タカタ」
• セチリジン塩酸塩錠5mg「PH」
  セチリジン塩酸塩錠10mg「PH」
• セチリジン塩酸塩錠5mg「サワイ」
  セチリジン塩酸塩錠10mg「サワイ」
  セチリジン塩酸塩OD錠5mg「サワイ」
  セチリジン塩酸塩OD錠10mg「サワイ」

効能・効果

• ○アレルギー性鼻炎

• ○蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症

用法・用量

• 通常、成人にはセチリジン塩酸塩として1回10mgを1日1回、就寝前に経口投与する。
  なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高投与量は1日20mgとする。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　本剤の成分又はピペラジン誘導体（レボセチリジン、ヒドロキシジンを含む）に対し過敏症の既往歴のある患者

• 2.2　重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス10mL/min未満）のある患者［7.1、9.2.1、16.6.1参照］

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者

痙攣を発現するおそれがある。［11.1.2参照］

9.2　腎機能障害患者

9.2.1　重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min未満）

投与しないこと。高い血中濃度が持続するおそれがある。［2.2、7.1、16.6.1参照］

9.2.2　中等度又は軽度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min以上60mL/min以下）

高い血中濃度が持続するおそれがある。［7.1、16.6.1参照］

9.3　肝機能障害患者

高い血中濃度が持続するおそれがある。［7.2、16.6.2参照］

9.5　妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
動物実験（ラット）で胎盤を通過することが報告されている。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
ヒト乳汁中へ移行することが報告されている。

9.7　小児等

9.7.1　2歳以上7歳未満の小児に対してはセチリジン塩酸塩ドライシロップを投与すること。

9.7.2　小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

慎重に投与し、異常が認められた場合は減量又は休薬するなど適切な処置を行うこと。腎機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがある。［7.3、16.6.3参照］

8.重要な基本的注意

＜効能共通＞

8.1　眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。

8.2　効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

＜アレルギー性鼻炎＞

8.3　季節性の患者に投与する場合は、好発季節を考えて、その直前から投与を開始し、好発季節終了時まで続けることが望ましい。

14.適用上の注意

14.1　薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

7.用法及び用量に関連する注意

7.1　腎機能障害患者では、血中濃度半減期の延長が認められ、血中濃度が増大するため、クレアチニンクリアランスに応じて、下表のとおり投与量の調節が必要である。［2.2、9.2.1、9.2.2、16.6.1参照］

成人患者の腎機能に対応する用法・用量の目安
クレアチニンクリアランス（mL/min） ≧80 50～79 30～49 10～29 推奨用量 10mgを 1日1回 10mgを 1日1回 5mgを 1日1回 5mgを 2日に1回

7.2　重度の肝機能障害患者では、低用量（例えば通常用量の半量）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.3、16.6.2参照］

7.3　高齢者では、低用量（例えば5mg）から投与を開始するなど慎重に投与すること。［9.8、16.6.3参照］

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　成人

健康成人にセチリジン塩酸塩錠10mgを単回経口投与した場合、速やかに吸収され、投与約1.4時間後に最高血漿中濃度（Cmax）214.5ng/mLに達し、血漿中濃度消失半減期は約7時間であった。また、20mgを単回経口投与した場合、投与量の増加に伴ってCmaxの上昇、AUCの増大が認められた。健康成人に1日1回20mgを7日間連続経口投与した場合、蓄積性は認められなかった。

成人におけるセチリジン塩酸塩錠単回投与時の薬物動態パラメータ
投与量 Tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC （mg・hr/L） 10mg 1.44±0.18 214.5±12.5 6.73±0.81 2.0±0.1 20mg 1.50±0.13 438.1±39.5 6.79±0.66 3.9±0.3
（平均値±標準誤差、n＝8）

16.1.2　生物学的同等性試験

セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」とジルテック錠10をクロスオーバー法によりそれぞれ1錠（セチリジン塩酸塩として10mg）、健康成人男子14名に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

判定パラメータ 参考パラメータ AUC0-24 （μg・hr/mL） Cmax （μg/mL） Tmax （hr） t1/2 （hr） セチリジン塩酸塩錠10mg「YD」 3.49±0.62 0.48±0.08 0.8±0.4 6.7±0.9 ジルテック錠10 3.55±0.77 0.49±0.09 1.1±0.6 6.7±1.2

（平均値±標準偏差、n＝14）

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

16.3　分布

16.3.1　血漿蛋白結合率

¹⁴C標識-セチリジン0.1、1及び10μg/mL濃度のin vitroにおけるヒト血漿蛋白との結合率は、平均92％（90.7～92.5％）であった（平衡透析法）。

16.4　代謝

健康成人に1日1回セチリジン塩酸塩20mgを7日間連続経口投与した場合、血漿中に酸化的脱アルキル体がわずかに認められた。

16.5　排泄

健康成人にセチリジン塩酸塩10mg又は20mgを単回経口投与した場合、24時間後までに投与量の約50％が未変化体として尿中に排泄された。また、健康成人に1日1回20mgを7日間連続経口投与した場合、未変化体の1日投与量に対する尿中排泄率は、1日目は24時間後までに約58％、7日目は約70％であった。

16.6　特定の背景を有する患者

16.6.1　腎機能障害患者

腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス：7～60mL/min）にセチリジン塩酸塩10mgを単回経口投与した場合、腎機能正常者に比べ血清中濃度は持続し、血清中濃度消失半減期の延長が認められた（外国人データ）。

腎機能障害患者におけるセチリジン塩酸塩の薬物動態パラメータ
クレアチニンクリアランス （mL/min） Tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC （mg・hr/L） ＞90 0.9±0.2 313±45 7.4±3.0 2.7±0.4 31～60 1.1±0.2 356±64 19.2±3.3 6.9±1.8 7～30 2.2±1.1 357±172 20.9±4.4 10.7±2.4
（平均値±標準偏差、n＝5）

また、血液透析患者（n＝5）にセチリジン塩酸塩10mgを透析開始3時間前に経口投与した場合、血清中濃度消失半減期は平均19.3時間で延長が認められた（外国人データ）。［2.2、7.1、9.2.1、9.2.2参照］

16.6.2　肝機能障害患者での体内動態

原発性胆汁性肝硬変患者にセチリジン塩酸塩10mgを単回経口投与した場合、肝機能正常成人に比べ、血清中濃度消失半減期の延長、Cmaxの上昇、AUCの増大が認められた（外国人データ）。［7.2、9.3参照］

肝機能障害患者におけるセチリジン塩酸塩の薬物動態パラメータ
投与量 （被験者、例数） Tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC （mg・hr/L） 10mg （肝機能正常成人、n＝14） 1.0±0.5 384±103 7.4±1.6 3.3±0.9 10mg （原発性胆汁性肝硬変患者、n＝6） 1.0±0.4 498±118 13.8±1.8 6.4±1.6
（平均値±標準偏差）

16.6.3　高齢者

高齢者（年齢：平均77歳、クレアチニンクリアランス：平均53mL/min）にセチリジン塩酸塩10mgを単回経口投与した場合、成人（年齢：平均53歳、クレアチニンクリアランス：平均87mL/min）に比べ、血清中濃度消失半減期の延長とCmaxの上昇が認められ、これらの薬物動態パラメータの変化は、腎機能の低下によるものと考えられた（外国人データ）。［7.3、9.8参照］

高齢者におけるセチリジン塩酸塩の薬物動態パラメータ
投与量 （被験者、例数） Tmax （hr） Cmax （ng/mL） t1/2 （hr） AUC （mg・hr/L） 10mg （成人、n＝14） 1.0±0.5 384±103 7.4±1.6 3.3±0.9 10mg （高齢者、n＝16） 0.9±0.3 460±59 11.8±5.4 5.6±1.8
（平均値±標準偏差）

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
テオフィリン	テオフィリンの薬物動態に変化はないが、本剤の曝露量の増加が報告されている。	機序は明らかではないが、本剤のクリアランスが16％減少する。
リトナビル	本剤の曝露量の増加（40％）及びリトナビルの曝露量のわずかな変化（-11％）が報告されている。	リトナビルにより本剤の腎排泄が阻害される可能性が考えられる。
中枢神経抑制剤 アルコール	中枢神経系に影響を与える可能性がある。	中枢神経抑制作用が増強される可能性がある。
ピルシカイニド塩酸塩水和物	両剤の血中濃度が上昇し、ピルシカイニド塩酸塩水和物の副作用が発現したとの報告がある。	機序は明らかではない。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

ショック、アナフィラキシー（呼吸困難、血圧低下、蕁麻疹、発赤等）があらわれることがある。

11.1.2　痙攣（頻度不明）［9.1.1参照］

11.1.3　肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

AST、ALT、γ-GTP、LDH、Al-Pの上昇等の肝機能障害（初期症状：全身倦怠感、食欲不振、発熱、嘔気等）、黄疸があらわれることがある。

11.1.4　血小板減少（頻度不明）

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1％～5％未満	0.1％未満	頻度不明
精神神経系	眠気、倦怠感	頭痛、頭重感、ふらふら感、しびれ感、めまい、浮遊感	不眠、振戦、抑うつ、激越、攻撃性、無力症、錯感覚、幻覚、不随意運動、意識消失、健忘、自殺念慮、悪夢
消化器	口渇、嘔気、食欲不振	胃不快感、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、胃痛、口唇炎、便秘、口唇乾燥感、嘔吐、味覚異常、口内炎	腹部膨満感、食欲亢進
循環器		動悸、血圧上昇、不整脈（房室ブロック、期外収縮、頻脈、発作性上室性頻拍、心房細動）
血液	好酸球増多	好中球減少、リンパ球増多、白血球増多、白血球減少、単球増多、血小板増加、血小板減少
過敏症		発疹、蕁麻疹、浮腫、かぶれ、そう痒感、血管浮腫	多形紅斑
眼		結膜充血、霧視	眼球回転発作
肝臓	ALT上昇、AST上昇、総ビリルビン上昇	Al-P上昇
腎臓・泌尿器		尿蛋白、BUN上昇、尿糖、ウロビリノーゲンの異常、頻尿、血尿	排尿困難、遺尿、尿閉
その他		耳鳴、月経異常、胸痛、ほてり、息苦しさ	関節痛、手足のこわばり、嗅覚異常、鼻出血、脱毛、咳嗽、体重増加、筋肉痛