ケトプロフェン筋注50mg「日新」

• ケトプロフェンテープ20mg「杏林」
  ケトプロフェンテープ40mg「杏林」
• ケトプロフェンパップ30mg「ラクール」
  ケトプロフェンパップ60mg「ラクール」
• ケトプロフェンパップXR120mg「テイコク」
• ケトプロフェン坐剤50mg「日新」
  ケトプロフェン坐剤75mg「日新」

効能・効果

• ○下記の疾患ならびに状態における鎮痛・消炎

  • 術後、外傷、各種癌、痛風発作、症候性神経痛

• ○緊急に解熱を必要とする場合

用法・用量

• ＜鎮痛・消炎の目的に用いる場合＞

  • 通常、成人にはケトプロフェンとして1回50mgを殿部筋肉内に注射し、その後必要に応じて1日1～2回反復注射する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

• ＜解熱の目的に用いる場合＞

  • 通常、成人にはケトプロフェンとして1回50mgを1日1～2回殿部筋肉内に注射する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

次の患者には投与しないこと

• 2.1　消化性潰瘍のある患者［プロスタグランジン生合成抑制作用により、消化性潰瘍を悪化させることがある。］

• 2.2　重篤な血液の異常のある患者［血液の異常を悪化させるおそれがある。］

• 2.3　重篤な肝障害のある患者［9.3.1参照］

• 2.4　重篤な腎障害のある患者［9.2.1参照］

• 2.5　重篤な心機能不全のある患者［腎のプロスタグランジン生合成抑制作用により浮腫、循環体液量の増加が起こり、心臓の仕事量が増加するため症状を悪化させることがある。］

• 2.6　本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

• 2.7　アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者［アスピリン喘息発作を誘発することがある。］

• 2.8　シプロフロキサシンを投与中の患者［10.1参照］

• 2.9　妊娠後期の女性［9.5.1参照］

9.特定の背景を有する患者に関する注意

9.1　合併症・既往歴等のある患者

9.1.1　消化性潰瘍の既往歴のある患者

消化性潰瘍を再発させることがある。

9.1.2　血液の異常又はその既往歴のある患者（重篤な血液の異常のある患者を除く）

血液の異常を悪化又は再発させるおそれがある。

9.1.3　出血傾向のある患者

血小板機能低下が起こることがあるので、出血傾向を助長することがある。

9.1.4　心機能異常のある患者（重篤な心機能不全のある患者を除く）

心機能を悪化させるおそれがある。

9.1.5　気管支喘息のある患者（アスピリン喘息又はその既往歴のある患者を除く）

アスピリン喘息を誘発することがある。

9.1.6　潰瘍性大腸炎の患者

症状が悪化するおそれがある。

9.1.7　クローン病の患者

症状が悪化するおそれがある。

9.1.8　感染症を合併している患者

必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること。感染症を不顕性化するおそれがある。

9.2　腎機能障害患者

9.2.1　重篤な腎障害のある患者

投与しないこと。プロスタグランジン生合成抑制作用による腎血流量の低下等により、腎障害を悪化させるおそれがある。［2.4参照］

9.2.2　腎障害又はその既往歴のある患者（重篤な腎障害のある患者を除く）

腎障害を悪化又は再発させるおそれがある。

9.3　肝機能障害患者

9.3.1　重篤な肝障害のある患者

投与しないこと。肝障害を悪化させるおそれがある。［2.3参照］

9.3.2　肝障害又はその既往歴のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

肝障害を悪化又は再発させるおそれがある。

9.5　妊婦

9.5.1　妊娠後期の女性

投与しないこと。外国で妊娠後期の女性に投与したところ、胎児循環持続症（PFC）、胎児腎不全が起きたとの報告がある。なお、動物実験（ラット）で周産期投与による分娩遅延、妊娠末期投与による胎児の動脈管収縮が報告されている。［2.9参照］

9.5.2　妊婦（妊娠後期を除く）又は妊娠している可能性のある女性

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する際には、必要最小限にとどめ、適宜羊水量を確認するなど慎重に投与すること。ケトプロフェンの外皮用剤を妊娠中期の女性に使用し、羊水過少症が起きたとの報告がある。また、シクロオキシゲナーゼ阻害剤（経口剤、坐剤）を妊婦に使用し、胎児の腎機能障害及び尿量減少、それに伴う羊水過少症が起きたとの報告がある。

9.6　授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

9.7　小児等

副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8　高齢者

副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめ、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

8.重要な基本的注意

8.1　消炎鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることに留意すること。

8.2　症候性神経痛等の慢性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。

・長期投与する場合には定期的に臨床検査（尿検査、血液検査及び肝機能検査等）を行うこと。

・薬物療法以外の療法も考慮すること。

8.3　術後、外傷及び解熱に対して本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。

・炎症、疼痛及び発熱の程度を考慮し投与すること。

・原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。

・感染による発熱に対する抗菌剤の投与等、原因療法があればこれを行うこと。

8.4　過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う小児及び高齢者又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。

8.5　急性腎障害、ネフローゼ症候群があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。［11.1.3参照］

8.6　貧血、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、血小板機能低下（出血時間の延長）があらわれることがあるので、血液検査を行うなど観察を十分に行うこと。

14.適用上の注意

14.1　薬剤調製時の注意

14.1.1　アンプルカット時にエタノール綿等で清拭し、カットすること。

14.1.2　他剤との混合注射を避けることが望ましい。

14.2　薬剤投与時の注意

14.2.1　神経走行部位を避けるように注意して注射すること。

14.2.2　繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、注射部位をかえて行うこと。

14.2.3　注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合には直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。

7.用法及び用量に関連する注意

他の消炎鎮痛剤との併用は避けることが望ましい。

16.薬物動態

16.1　血中濃度

16.1.1　生物学的同等性試験

ケトプロフェン筋注50mg「日新」とメナミン筋注50mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1管2.5mL（ケトプロフェンとして50mg）健康成人男子に絶食時単回殿部筋肉内投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両製剤の生物学的同等性が確認された。

判定パラメータ 参考パラメータ AUC0-6（μg・hr/mL） Cmax（μg/mL） Tmax（hr） T1/2（hr） ケトプロフェン筋注50mg「日新」 10.77±1.01 5.63±0.95 0.54±0.17 1.23±0.21 メナミン筋注50mg 10.99±1.00 5.71±0.70 0.57±0.12 1.13±0.10

（Mean±S.D.，n＝14）

血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
シプロフロキサシン シプロキサン ［2.8参照］	痙攣を起こすことがある。	シプロフロキサシンのGABA受容体結合阻害作用が併用により増強され、中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ニューキノロン系抗菌剤 （シプロフロキサシンは併用禁忌） レボフロキサシン水和物等	痙攣を起こすおそれがある。	ニューキノロン系抗菌剤のGABA受容体結合阻害作用が併用により増強され、中枢神経系の興奮性を増大すると考えられる。
メトトレキサート	メトトレキサートの作用が増強されることがあるので、必要があれば減量すること。	プロスタグランジン生合成阻害作用により腎血流が減少し、メトトレキサートの腎排泄を減少させ、メトトレキサートの血中濃度を上昇させると考えられる。
リチウム製剤 炭酸リチウム	リチウム中毒を起こすおそれがあるので、必要があれば減量すること。	プロスタグランジン生合成阻害作用によりリチウムの腎排泄を減少させ、リチウムの血中濃度を上昇させると考えられる。
クマリン系抗凝血剤 ワルファリン	抗凝血作用を増強することがあるため、必要があれば減量すること。	プロスタグランジン生合成阻害作用により血小板凝集が抑制されるため、また、ワルファリンの蛋白結合と競合し、遊離型ワルファリンが増加するためと考えられる。
血小板凝集抑制作用を有する薬剤 クロピドグレル	出血傾向を助長するおそれがある。	相互に作用を増強すると考えられる。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） フルボキサミン、 パロキセチン等	消化管出血のおそれがある。	相互に作用を増強すると考えられる。
チアジド系利尿剤 トリクロルメチアジド、 ヒドロクロロチアジド等	利尿・降圧作用を減弱させるおそれがある。	プロスタグランジン生合成阻害作用により、水、Naの体内貯留が生じ、利尿剤の水、Na排泄作用に拮抗するためと考えられる。
カリウム保持性利尿剤 スピロノラクトン等	本剤との併用により、降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある。	本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている。
エプレレノン	本剤との併用により、降圧作用の減弱、腎機能障害患者における重度の高カリウム血症が発現するおそれがある。	本剤の腎におけるプロスタグランジン生合成阻害によるためと考えられている。
ACE阻害剤、 A-II受容体拮抗剤	腎機能が悪化している患者では、さらに腎機能が悪化するおそれがある。	機序不明

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1.1　ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

ショック、アナフィラキシー（蕁麻疹、呼吸困難等）があらわれることがある。

11.1.2　中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（頻度不明）

11.1.3　急性腎障害、ネフローゼ症候群（いずれも頻度不明）［8.5参照］

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

	0.1％以上	0.1％未満	頻度不明
過敏症		発疹	そう痒感
消化器	悪心、嘔吐	胸やけ	消化性潰瘍、胃腸出血
肝臓	AST、ALTの上昇
血液			貧血、顆粒球減少、白血球減少、血小板減少、血小板機能低下（出血時間の延長）
精神神経系	めまい、眠気
その他	注射部位の痛み		硬結、浮腫