今日の臨床サポート 今日の臨床サポート

著者: 関谷 紀貴 東京医科歯科大学大学院医歯学総合研究科 感染症健康危機管理学分野<br />東京医科歯科大学病院 感染症内科・感染制御部

監修: 倉井華子 静岡がんセンター感染症内科

著者校正/監修レビュー済:2024/05/01
参考ガイドライン:
  1. Clinical Practice Guideline for the Management of Candidiasis: 2016 Update by the Infectious Diseases Society of America
  1. Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents
患者向け説明資料

改訂のポイント:
  1. 定期レビューを行い、エビデンスランクを追記した。
  1. また、フルコナゾール使用量の注釈について加筆した。フルコナゾールは他疾患の合併や薬剤耐性などがない場合、通常は200 mg/日の使用で改善することが多いが、米国のHIV患者を対象としたガイドラインでは100 mg/日と記載されている(HIV Clinician Society of Southern Africa. S Afr Med J. 2002 Jun;92(6):426-8.)。

概要・推奨   

  1. 食道カンジダ症は、カンジダ属の真菌が食道に感染することにより発症し、嚥下困難や胸骨後面付近を中心とした嚥下時痛、口腔内白斑などの症状がみられる。
  1. 免疫が低下したヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染者に多くみられ、細胞性免疫不全のある血液・悪性腫瘍患者、移植患者、内服・吸入ステロイド使用患者、コントロール不良の糖尿病患者などでもみられる。
  1. 食道カンジダ症の発症を説明できる基礎疾患が明らかでない場合は、HIV感染症が背景にある可能性を疑うことが勧められる(推奨度1、G)
アカウントをお持ちの方はログイン
  1. 閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要とな
  1. 閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります
  1. 閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必
  1. 閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要
  1. 閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧には
  1. 閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご契約が必要となります。閲覧にはご

病態・疫学・診察 

疾患情報(疫学・病態)  
  1. 食道カンジダ症は、カンジダ属の真菌が食道に感染することにより発症し、嚥下困難や胸骨後面付近を中心とした嚥下時痛、口腔内白斑などの症状がみられる。
  1. CD4陽性リンパ球数200cells/μL未満のヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染者に多い。細胞性免疫不全のある血液・悪性腫瘍患者、移植患者、内服・吸入ステロイド使用患者、コントロール不良の糖尿病患者などでもみられる。
  1. 口腔内カンジダ症をしばしば伴うが、存在しない場合でも食道カンジダ症を否定することはできない。
  1. HIV感染者とエイズ患者ではサイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス(HSV)による食道炎やHIVによる特発性食道炎を合併していることがある。
 
  1. 食道カンジダ症の発症を説明できる基礎疾患が明らかでない場合は、HIV感染症が背景にある可能性を疑うことが勧められる[1](推奨度1、G)
  1. HIV感染症に合併する口腔内または食道カンジダ症は免疫抑制の指標として認識されており、CD4陽性リンパ球数が200cells/μl未満の患者で最もよくみられる。
  1. 食道カンジダ症の発症を説明できる基礎疾患が明らかでない場合は、HIV感染症が背景にある可能性を疑うことが勧められる(G)[1]
 
  1. 食道カンジダ症は必ずしも、口腔内カンジダ症を合併しない。基礎疾患と症状が合致すれば口腔内の所見の有無にかかわらず食道カンジダ症と考える(推奨度1、O)
  1. 口腔内白斑または無症状のHIV感染者24人に対して上部消化管内視鏡検査を施行したところ、4人(17%)に食道カンジダ症を認めた(O)[2]
問診・診察のポイント  
  1. 嚥下困難や、胸骨付近に限局した嚥下時痛の有無を確認する。

これより先の閲覧には個人契約のトライアルまたはお申込みが必要です。

最新のエビデンスに基づいた二次文献データベース「今日の臨床サポート」。
常時アップデートされており、最新のエビデンスを各分野のエキスパートが豊富な図表や処方・検査例を交えて分かりやすく解説。日常臨床で遭遇するほぼ全ての症状・疾患から薬剤・検査情報まで瞬時に検索可能です。

まずは15日間無料トライアル
本サイトの知的財産権は全てエルゼビアまたはコンテンツのライセンサーに帰属します。私的利用及び別途規定されている場合を除き、本サイトの利用はいかなる許諾を与えるものでもありません。 本サイト、そのコンテンツ、製品およびサービスのご利用は、お客様ご自身の責任において行ってください。本サイトの利用に基づくいかなる損害についても、エルゼビアは一切の責任及び賠償義務を負いません。 また、本サイトの利用を以て、本サイト利用者は、本サイトの利用に基づき第三者に生じるいかなる損害についても、エルゼビアを免責することに合意したことになります。  本サイトを利用される医学・医療提供者は、独自の臨床的判断を行使するべきです。本サイト利用者の判断においてリスクを正当なものとして受け入れる用意がない限り、コンテンツにおいて提案されている検査または処置がなされるべきではありません。 医学の急速な進歩に鑑み、エルゼビアは、本サイト利用者が診断方法および投与量について、独自に検証を行うことを推奨いたします。

文献 

AIDSinfo. USD of H and HS. Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in HIV-Infected Adults and Adolescents. Available from: https://aidsinfo.nih.gov/guidelines/html/4/adult-and-adolescent-opportunistic-infection/0
B Clotet, M Grifol, O Parra, J Boix, J Junca, J Tor, M Foz
Asymptomatic esophageal candidiasis in the acquired-immunodeficiency-syndrome-related complex.
Ann Intern Med. 1986 Jul;105(1):145.
Abstract/Text
PMID 3717801
M Bonacini, T Young, L Laine
The causes of esophageal symptoms in human immunodeficiency virus infection. A prospective study of 110 patients.
Arch Intern Med. 1991 Aug;151(8):1567-72.
Abstract/Text STUDY OBJECTIVES: --To determine the prevalence of infectious agents in patients with human immunodeficiency virus infection and odynophagia or dysphagia; the utility of endoscopic, histologic, cytologic, and virologic testing for the diagnosis of esophagitis; and the yield of blind brushings of the esophagus in this setting.
DESIGN: --Prospective clinical case study.
SETTING: --Urban county hospital.
PATIENTS: --One hundred ten consecutive patients with esophageal symptoms and documented human immunodeficiency virus infection.
INTERVENTION: --Blind brushing of the esophagus via orogastric tube followed by endoscopy with esophageal brushing for fungal stain, Papanicolau smear, and viral cultures and esophageal biopsies for histologic examination and viral culture.
MAIN RESULTS: --Seventy-two (65%) of the 110 patients had a total of 100 esophageal infections. Thirty-three (30%) had Candida alone, 22 (20%) had Candida and cytomegalovirus, two (1.8%) had Candida with cytomegalovirus and herpes simplex virus, seven (6%) had cytomegalovirus alone, six (5%) had herpes simplex virus alone, and two (1.8%) had both viruses. Fifty of 55 patients with plaques alone had Candida, and two (4%) had only viral infection. Of 19 patients with erosions or ulcers, 11 (58%) had a viral infection, two (11%) had Candida alone, and six (30%) had no etiologic agent identified. The sensitivity of endoscopic brushings (95%) was better than that of histologic examination (70%) in the diagnosis of Candida esophagitis. Likewise, viral cultures of brushings or biopsy specimens were more sensitive (67%) than histologic examination (35%) for viral esophagitis. Blind brushing of the esophagus had a sensitivity and specificity for infectious esophagitis of 84% and 75%, respectively. Oral thrush had a sensitivity of 53% and a positive predictive value of 77% for Candida esophagitis.

PMID 1651690
C M Wilcox, R F Straub, L N Alexander, W S Clark
Etiology of esophageal disease in human immunodeficiency virus-infected patients who fail antifungal therapy.
Am J Med. 1996 Dec;101(6):599-604.
Abstract/Text PURPOSE: To determine the etiologies of esophageal symptoms in human immunodeficiency virus (HIV)-infected patients failing antifungal treatment.
METHODS: Between August 1, 1990 and December 31, 1994, all HIV-infected patients seen at a large inner-city hospital who had esophageal complaints despite being on antifungal therapy were prospectively evaluated for the cause of symptoms. Thus, the population studied included patients given empiric antifungal therapy for esophageal symptoms and patients who developed symptoms while on long-term antifungal therapy. Endoscopy was performed in all patients. The cause of symptoms was determined by the clinical, endoscopic, and pathologic findings, and follow-up after treatment.
RESULTS: Over the 53-month study period, 74 patients failing empiric antifungal therapy were identified. The majority (77%) of these patients had esophageal ulcers; 25 patients had idiopathic ulcers and 24 had cytomegalovirus. In 2 patients, Candida was present with other causes of ulcerative esophagitis. Candida esophagitis alone was diagnosed in only 3 patients. No endoscopic abnormalities were observed in 14 patients (19%). An additional 24 patients developed esophageal symptoms while receiving antifungal therapy; endoscopic findings in these patients included ulceration in 16 (67%), Candida esophagitis alone in 2, and normal in 6. Empirically treated patients in whom odynophagia was not the only symptom, those with dysphagia alone, and those with a CD4 count > 100/mm3 were less likely to have an endoscopic diagnosis.
CONCLUSIONS: Esophageal ulceration is the most common cause of esophageal symptoms in HIV-infected patients failing empiric antifungal therapy and those developing symptoms while receiving antifungal agents. Given these findings, endoscopy should be the test of choice for these nonresponders, rather than escalating the dose of antifungal agent, adding other empiric treatments, or performing barium esophagography.

PMID 9003106
Namal Weerasuriya, Jeremy Snape
Oesophageal candidiasis in elderly patients: risk factors, prevention and management.
Drugs Aging. 2008;25(2):119-30.
Abstract/Text This article reviews risk factors, prevention and management of oesophageal candidiasis (OC) in the elderly. Putative risk factors for OC in the elderly include old age itself, malignant disease, antibacterial and corticosteroid use, chronic obstructive pulmonary disease, acid suppression treatment, oesophageal dysmotility and other local factors, diabetes mellitus and HIV/AIDS. We have found evidence for a risk association between OC in the elderly and malignant disease (both haematological and non-haematological), antibacterial therapy and corticosteroid (including inhaled corticosteroids) use. We also found evidence of an association between OC in the elderly and oesophageal dysmotility or HIV/AIDS, but little direct evidence of an association between diabetes or old age per se. The literature on OC in the elderly is not large. The published series evaluating OC in this age group are small in size, often do not contain controls and mostly contain only limited information about the age of the patients. Prevention of OC is mainly the avoidance of exposure to the risk factors wherever possible. Specific measures such as highly active antiretroviral therapy in AIDS, prophylactic fluconazole when receiving chemotherapy for malignancy, using spacing devices, mouth rinsing soon after inhalation of corticosteroids and avoiding the use of cortiocosteroids just before bedtime are useful. OC is often responsive to a 2- to 3-week course of oral fluconazole, but resistance may be encountered in AIDS or in the presence of uncorrected anatomical factors in the oesophagus. Itraconazole solution, voriconazole or caspofungin may be used in refractory cases. Use of amphotericin B is restricted because of its narrow therapeutic index.

PMID 18257599
Peter G Pappas, Carol A Kauffman, David R Andes, Cornelius J Clancy, Kieren A Marr, Luis Ostrosky-Zeichner, Annette C Reboli, Mindy G Schuster, Jose A Vazquez, Thomas J Walsh, Theoklis E Zaoutis, Jack D Sobel
Clinical Practice Guideline for the Management of Candidiasis: 2016 Update by the Infectious Diseases Society of America.
Clin Infect Dis. 2016 Feb 15;62(4):e1-50. doi: 10.1093/cid/civ933. Epub 2015 Dec 16.
Abstract/Text It is important to realize that guidelines cannot always account for individual variation among patients. They are not intended to supplant physician judgment with respect to particular patients or special clinical situations. IDSA considers adherence to these guidelines to be voluntary, with the ultimate determination regarding their application to be made by the physician in the light of each patient's individual circumstances.

© The Author 2015. Published by Oxford University Press for the Infectious Diseases Society of America. All rights reserved. For permissions, e-mail journals.permissions@oup.com.
PMID 26679628
C M Wilcox
Short report: time course of clinical response with fluconazole for Candida oesophagitis in patients with AIDS.
Aliment Pharmacol Ther. 1994 Jun;8(3):347-50.
Abstract/Text BACKGROUND: Although fluconazole is increasingly utilized for the therapy of Candida oesophagitis in patients with AIDS, the time course of response has not been adequately defined.
METHODS: Over a 48-month period, all HIV-infected patients undergoing upper endoscopy at a large city-county hospital were identified prospectively. Symptomatic patients with endoscopic and histopathologically confirmed Candida oesophagitis in whom oral antifungal therapy had not been received within the past three months were treated in an open-label fashion with fluconazole 200 mg on the first day followed by 100 mg daily for two weeks. All patients were followed clinically to determine the rapidity of response.
RESULTS: Eighteen patients were identified; all but two were male. Candida oesophagitis was graded as severe in 13 patients (72%). A complete symptomatic response was seen by five days in seven patients (39%) and by seven days in nine additional patients (cumulative response, 89%). The two other patients had improved by at least 50% at one week, with a complete symptomatic response seen at two weeks.
CONCLUSIONS: Our study confirms anecdotal experience suggesting that fluconazole results in a rapid clinical response for Candida oesophagitis in patients with AIDS. Given this rapidity, a one-week course of empiric treatment with fluconazole for HIV-infected patients with newly developed esophageal symptoms could be used as an appropriate time period to assess a response prior to further diagnostic evaluation with endoscopy.

PMID 7918932
薬剤監修について:
オーダー内の薬剤用量は日本医科大学付属病院 薬剤部 部長 伊勢雄也 以下、渡邉裕次、井ノ口岳洋、梅田将光および日本医科大学多摩永山病院 副薬剤部長 林太祐による疑義照会のプロセスを実施、疑義照会の対象については著者の方による再確認を実施しております。
※薬剤中分類、用法、同効薬、診療報酬は、エルゼビアが独自に作成した薬剤情報であり、 著者により作成された情報ではありません。
尚、用法は添付文書より、同効薬は、薬剤師監修のもとで作成しております。
※同効薬・小児・妊娠および授乳中の注意事項等は、海外の情報も掲載しており、日本の医療事情に適応しない場合があります。
※薬剤情報の(適外/適内/⽤量内/⽤量外/㊜)等の表記は、エルゼビアジャパン編集部によって記載日時にレセプトチェックソフトなどで確認し作成しております。ただし、これらの記載は、実際の保険適応の査定において保険適応及び保険適応外と判断されることを保証するものではありません。また、検査薬、輸液、血液製剤、全身麻酔薬、抗癌剤等の薬剤は保険適応の記載の一部を割愛させていただいています。
(詳細はこちらを参照)
著者のCOI(Conflicts of Interest)開示:
関谷 紀貴 : 特に申告事項無し[2024年]
監修:倉井華子 : 特に申告事項無し[2024年]

ページ上部に戻る

食道カンジダ症

戻る