今日の臨床サポート 今日の臨床サポート

著者: 高澤直子 順天堂東京江東高齢者医療センター 泌尿器科

監修: 堀江重郎 順天堂大学大学院医学研究科 泌尿器外科学

著者校正/監修レビュー済:2023/05/24
患者向け説明資料

改訂のポイント:
  1. 定期レビューを行い、頻尿症状で鑑別すべき疾患を明記した。

概要・推奨   

  1. 頻尿とは個人(または介護者)が正常と考えるよりも排尿回数が多すぎるという愁訴で排尿の時間と回数は想定されていない。夜間頻尿とは夜間睡眠中に1回以上排尿のために起きなければならないという愁訴。
  1. 頻尿の原因は前立腺肥大症や過活動膀胱、悪性腫瘍(膀胱癌、前立腺癌、その他の骨盤内腫瘍)、尿路結石、下部尿路の炎症性疾患(細菌性膀胱炎、前立腺炎、尿道炎、間質性膀胱炎)、子宮内膜症などの膀胱周囲の異常、骨盤臓器脱、神経疾患、多尿、心因性頻尿、薬剤の副作用などが考えられる。
  1. 前立腺肥大症や女性骨盤底障害による過活動膀胱は、一度は泌尿器専門医の診察が推奨される。特に高齢女性では過活動膀胱と排尿筋収縮障害が併存していることがあるので残尿量の確認は必要であり、排尿症状が強い場合や残尿量が多い場合には泌尿器専門医への紹介が推奨される。
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  1. 排尿と生活習慣との関連については、多くの報告があり、排尿障害を有する患者に対して、日常生活における注意点について指導することは、臨床医にとって重要な要素となる[1][2](推奨度3)。過剰な水分摂取やカフェイン摂取の抑制によって改善する可能性がある。夜間眠前飲水量の減少により、夜間頻尿の回数を減らすことはそれほど難しくない。
  1. 前立腺肥大症に伴う頻尿の場合には、α1遮断薬が第1選択となり症状の改善が乏しい場合には残尿量を確認しながら抗コリン薬やβ3アドレナリン受容体作動薬の併用をする。女性であれば骨盤臓器脱などの疾患の有無を確認し、尿失禁や残尿を考慮しながら抗コリン薬やβ3アドレナリン受容体作動薬を開始する。骨盤臓器脱を認める場合には、専門医へ紹介する。明らかな認知機能障害を有する高齢者に対してはβ3アドレナリン受容体作動薬を優先させる。
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病態・疫学・診察 

疾患情報(疫学・病態)  
  1. 頻尿は、排尿障害の一種であり、現在では2002年に国際禁制学会(International Continence Society、ICS)がまとめた下部尿路機能に関する用語標準化報告により、過活動膀胱(overactive bladder、OAB)による症状の1つとみなされる。
  1. 頻尿は、QOLを低下させるのみならず、社会的孤独感やself-related health(自覚的健康感)の低下を来す、頻度の高い疾患である。
  1. OABは、「尿意切迫症状を主要な症状とし、通常は頻尿および夜間頻尿を伴い切迫性尿失禁を伴うこともある状態、ただし感染や明らかな他の疾患(癌、炎症など)は除外する」という自覚症状に基づく実践的な定義に、2002年のICSで変更された。
  1. わが国におけるOABの頻度は、40歳以上で男性14.3%、女性10.8%と報告されている。
  1. OABに伴う症状のうち、男性に多い症状は夜間頻尿(38.1%)、昼間頻尿(24.6%)、尿意切迫感(20.6%)であったのに対し、女性では、腹圧性尿失禁(21.6%)、夜間頻尿(20.7%)、切迫性尿失禁(19.0%)と性差が認められた。
  1. 前立腺肥大症では、下部尿路閉塞により二次的に膀胱機能の変化が誘発され、それに伴い畜尿症状が生じると想定されている。
  1. 骨盤臓器脱では下部尿路閉塞や膀胱壁の伸展が過活動膀胱の一因と考えられている。骨盤臓器脱の修復後に過活動膀胱が改善する事がある。
  1. 夜間頻尿の原因は複雑であり、多尿、夜間多尿、膀胱畜尿障害、睡眠障害が主な原因である。
 
病歴・診察のポイント  
診断:
  1. 一般診療における診断では、自覚症状の問診(蓄尿症状、排尿症状、排尿後症状)、病歴、既往歴、合併症、服薬歴、水分摂取習慣、身体所見・神経学的所見、検尿、残尿測定を基本評価として行う。症例により排尿日誌、尿細菌検査、超音波検査、血清クレアチニン、血清前立腺特異抗原(PSA)・直腸診察(男性)、砕石台での診察(女性)を行う。

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文献 

Dowd TT, Campbell JM, Jones JA.
Fluid intake and urinary incontinence in older community-dwelling women.
J Community Health Nurs. 1996;13(3):179-86. doi: 10.1207/s15327655jchn1303_5.
Abstract/Text Urinary incontinence (UI) is a common problem and requires adjustment to self-care. Noninvasive methods to manage UI should be tried first. Although many individuals restrict fluid intake to reduce incontinent episodes, clinical hunches suggest that adequate hydration is more useful in the management of UI. This study was conducted to determine the effects of hydration on the number of UI episodes. Women were randomly assigned to 1 of 3 groups: increase fluid intake by 500 cc, maintain fluid intake at baseline level, or decrease by 300 cc. Thirty-two women kept fluid intake and output diaries for 5 weeks. Adherence to fluid intake protocols was poor, and consequently, quantitative results were nonsignificant. However, follow-up interviews revealed that 20 women reported decreased UI episodes since participating in the study and felt that the most significant learning was their recognition of the need to increase fluid intake. Community health nurses can provide guidance in self-assessment of fluid intake patterns to help manage UI.

PMID 8916607
Bryant CM, Dowell CJ, Fairbrother G.
Caffeine reduction education to improve urinary symptoms.
Br J Nurs. 2002 Apr 25-May 8;11(8):560-5. doi: 10.12968/bjon.2002.11.8.10165.
Abstract/Text Caffeine reduction is an internationally accepted treatment strategy for patients with urinary symptoms. However, there is little trial evidence in support of a caffeine/urinary symptom effect. A prospective randomized trial was conducted among 95 consecutive adult patients with urinary symptoms presenting to two nurse continence advisers. Frequency, urgency and leakage outcomes were tested 1 month postenrolment. Trial findings indicate that caffeine intake was reduced (P<0.0001) in the experimental group and that urgency (P=0.002) and frequency (P=0.037) outcomes were significantly improved. Caffeine practices and habits were surveyed and self-reports of caffeine effects indicate that urinary symptoms figured prominently as a reported effects but less so as a driver of caffeine reduction.

PMID 11979209
Abrams P, Chapple C, Khoury S, Roehrborn C, de la Rosette J; International Scientific Committee.
Evaluation and treatment of lower urinary tract symptoms in older men.
J Urol. 2009 Apr;181(4):1779-87. doi: 10.1016/j.juro.2008.11.127. Epub 2009 Feb 23.
Abstract/Text PURPOSE: The 6th International Consultation on New Developments in Prostate Cancer and Prostate Diseases met from June 24-28, 2005 in Paris, France to review new developments in benign prostatic disease.
MATERIALS AND METHODS: A series of committees were asked to produce recommendations on the evaluation and treatment of lower urinary tract symptoms in older men. Each committee was asked to base recommendations on a thorough assessment of the available literature according to the International Consultation on Incontinence level of evidence and grading system adapted from the Oxford system.
RESULTS: The Consultation endorsed the appropriate use of the current terminology lower urinary tract symptoms/benign prostatic hyperplasia/benign prostate enlargement and benign prostatic obstruction, and recommended that terms such as "clinical benign prostatic hyperplasia" or "the benign prostatic hyperplasia patient" be abandoned, and asked the authorities to endorse the new nomenclature. The diagnostic evaluation describes recommended and optional tests, and in general places the focus on the impact (bother) of lower urinary tract symptoms on the individual patient when determining investigation and treatment. The importance of symptom assessment, impact on quality of life, physical examination and urinalysis is emphasized. The frequency volume chart is recommended when nocturia is a bothersome symptom to exclude nocturnal polyuria. The recommendations are summarized in 2 algorithms, 1 for basic management and 1 for specialized management of persistent bothersome lower urinary tract symptoms.
CONCLUSIONS: The use of urodynamics and transrectal ultrasound should be limited to situations in which the results are likely to benefit the patient such as in selection for surgery. It is emphasized that imaging and endoscopy of the urinary tract have specific indications such as dipstick hematuria. Treatment should be holistic, and may include conservative measures, lifestyle interventions and behavioral modifications as well as medication and surgery. Only treatments with a strong evidence base for their clinical effectiveness should be used.

PMID 19233402
Homma Y, Ando T, Yoshida M, Kageyama S, Takei M, Kimoto K, Ishizuka O, Gotoh M, Hashimoto T.
Voiding and incontinence frequencies: variability of diary data and required diary length.
Neurourol Urodyn. 2002;21(3):204-9. doi: 10.1002/nau.10016.
Abstract/Text Frequencies of voiding and urinary incontinence are commonly measured by a patient's recall or a diary. The recommended diary length varies from 1 to 14 days, with 7 days apparently being most common. To examine the statistical precision of these different modalities, we analyzed recall data and diary data of 74 patients with urinary frequency, incontinence, or both. Recall data on voiding and incontinence frequency were systematically higher and more variable than diary data. Longer diary length provided less variable diary data. The confidence interval of diary data was calculated by applying the normal distribution to daytime voiding frequency and the Poisson distribution to daytime incontinence frequency. For daytime voiding frequency, the 95% confidence interval was estimated to be (x - 2.65, x + 2.65) (x - 1.53, x + 1.53) (x - 1, x + 1), where x is the 1-day, 3-day, and 7-day diary mean, respectively. For daytime incontinence frequency, the confidence interval depended on both the diary length and the diary mean. It was estimated to be (0, 6.39), (1.72, 4.28), (2.36, 3.64), by using a diary mean of 3 or 1-day, 7-day, and 28-day diaries, respectively. Also, it was estimated to be (0, 1.02), (1.72, 4.28), (7.66, 12.34), when the 7-day diary mean was 0.5, 3, and 10, respectively. Studies with different samples of genuine stress incontinence (n = 37) and urge incontinence (n = 25) confirmed these results. In conclusion, we believe the 7-day diary is highly reliable for estimating voiding frequency and is a reasonable option for predicting incontinence episodes. However, the diary length should be extended in a patient with rarer events of incontinence, and it should be shortened for those who are incontinent more often or who are diagnosed with voiding frequency only.

Copyright 2002 Wiley-Liss, Inc.
PMID 11948713
Schick E, Jolivet-Tremblay M, Dupont C, Bertrand PE, Tessier J.
Frequency-volume chart: the minimum number of days required to obtain reliable results.
Neurourol Urodyn. 2003;22(2):92-6. doi: 10.1002/nau.10079.
Abstract/Text AIMS: There is wide variation in the number of days necessary to maintain a diary and still furnish reliable data on which to base a sound clinical assessment. Estimates range from 1 day to 2 weeks, 7 days probably being the criterion standard. The goal of this retrospective study was to evaluate how much the 7-day period could be shortened without compromising the reliability of data.
METHODS: Various lengths of frequency-volume (FV) charts (from 1 day to 6 days) were compared with the standard 7-day charts on 14 FV parameters.
RESULTS: Overall results show that a 4-day dairy is nearly identical to the 7-day chart (most r > or = 0.95). Results of the 1-, 2-, and 3-day charts were frequently different statistically from the 7-day chart, whereas comparison of the 4-day chart with the 7-day chart showed no statistically significant differences. In addition, results of 4-day FV charts from a new control cohort showed no significant differences from the 7-day charts of the main cohort.
CONCLUSIONS: In conclusion, our study indicates that the 4-day chart is as reliable as the 7-day chart. This reduction in the length of time, although easier for the patients, does not compromise the diagnostic value of the FV charts.

Copyright 2003 Wiley-Liss, Inc.
PMID 12579624
Ku JH, Jeong IG, Lim DJ, Byun SS, Paick JS, Oh SJ.
Voiding diary for the evaluation of urinary incontinence and lower urinary tract symptoms: prospective assessment of patient compliance and burden.
Neurourol Urodyn. 2004;23(4):331-5. doi: 10.1002/nau.20027.
Abstract/Text AIMS: Voiding diary duration may be related to patient compliance and burden. To test this hypothesis, we evaluated patient compliance and burden.
METHODS: Between January and July 2002, we prospectively evaluated 162 patients (57 males and 105 females, mean age 53.0, range 20-81 years) with stress urinary incontinence or lower urinary tract symptoms. At the initial visit, all patients underwent a detailed clinical evaluation including an International Prostate Symptom Score (I-PSS) assessment and were randomly requested to complete 2-day, 3-day, or 7-day voiding diaries (the three study groups). At the second visit, a simple self-administered questionnaire was completed by all patients. The questionnaire included 11 items on subject demographics and voiding diary-keeping.
RESULTS: No significant differences were found in either the accuracy of diary-keeping or the daily average number of omissions when the three groups were compared. However, as the diary duration increased, the mean burden scores increased (P = 0.005), and the mean preferred duration of the diary in the 7-day group was significantly higher than that of the 2-day or 3-day groups (P < 0.001). After categorizing patients into two groups according to the degree of patient burden, members of the group with a greater perceived burden were found to have a significantly higher I-PSS quality of life score (P = 0.045) and to have kept a diary for a longer time (P = 0.038).
CONCLUSIONS: Our results suggest that keeping a diary for 7 days may increase patient burden and thus, we recommend that the 7-day diary should be reduced to cover fewer days.

Copyright 2004 Wiley-Liss, Inc.
PMID 15227650
薬剤監修について:
オーダー内の薬剤用量は日本医科大学付属病院 薬剤部 部長 伊勢雄也 以下、渡邉裕次、井ノ口岳洋、梅田将光および日本医科大学多摩永山病院 副薬剤部長 林太祐による疑義照会のプロセスを実施、疑義照会の対象については著者の方による再確認を実施しております。
※薬剤中分類、用法、同効薬、診療報酬は、エルゼビアが独自に作成した薬剤情報であり、 著者により作成された情報ではありません。
尚、用法は添付文書より、同効薬は、薬剤師監修のもとで作成しております。
※同効薬・小児・妊娠および授乳中の注意事項等は、海外の情報も掲載しており、日本の医療事情に適応しない場合があります。
※薬剤情報の(適外/適内/⽤量内/⽤量外/㊜)等の表記は、エルゼビアジャパン編集部によって記載日時にレセプトチェックソフトなどで確認し作成しております。ただし、これらの記載は、実際の保険適応の査定において保険適応及び保険適応外と判断されることを保証するものではありません。また、検査薬、輸液、血液製剤、全身麻酔薬、抗癌剤等の薬剤は保険適応の記載の一部を割愛させていただいています。
(詳細はこちらを参照)
著者のCOI(Conflicts of Interest)開示:
高澤直子 : 特に申告事項無し[2024年]
監修:堀江重郎 : 未申告[2024年]

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